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(4Z)-7-methylocta-4,6-dien-1-yn-3-ol | 1330785-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4Z)-7-methylocta-4,6-dien-1-yn-3-ol
英文别名
——
(4Z)-7-methylocta-4,6-dien-1-yn-3-ol化学式
CAS
1330785-78-8
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
GNTLCRCVNQHFSG-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4Z)-7-methyl-1-tri(propan-2-yl)silylocta-4,6-dien-1-yn-3-ol四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以88%的产率得到(4Z)-7-methylocta-4,6-dien-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective One-pot 1,4-Elimination and the [1,2]-Wittig Rearrangement of (E)-δ-(Arylmethoxy or 3-Silyl-2-propynyloxy)-substituted Allylic Sulfones
    摘要:
    通过1,4-消除和[1,2]-维蒂格重排,将(E)-δ-(芳基甲氧基)-取代烯丙基砜与叔丁氧钾和LDA连续处理,可获得具有高立体选择性的相应(Z)-2,4-二烯醇。由于消除步骤中的“同分异构效应”,(Z)-异构体占主导地位,这一现象进一步成功应用于(E)-δ-(3-硅基-2-丙炔氧基)-取代烯丙基砜。
    DOI:
    10.1246/cl.2011.521
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