(2R,3R)-1,2-dihydroxy-3-methyl-4-<2'-(4'-methyl-5'-ethoxyoxazolyl)>-3-butanol | 117585-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R,3R)-1,2-dihydroxy-3-methyl-4-<2'-(4'-methyl-5'-ethoxyoxazolyl)>-3-butanol
• 英文别名: (2R,3R)-4-(5-ethoxy-4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-methylbutane-1,2,3-triol
• CAS: 117585-11-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: KYIKIOCHXYVVPK-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-dihydroxy-3-methyl-4-<2'-(4'-methyl-5'-ethoxyoxazolyl)>-3-butanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (1aS,6aR)-4-Ethoxy-3,6a-dimethyl-1a,2,6,6a-tetrahydro-1,5-dioxa-2a-azonia-cyclopropa[f]indene
  参考文献：
  名称：

  （±）-paniculide-a的全合成

  摘要：

  从3-甲基戊二酸酐开始，并以炔属恶唑的分子内Diels-Alder反应为关键步骤，以得到2-甲氧基呋喃，从而实现了抗草酸酯A前体4的有效合成。然后，酸水解提供了必需的抗坏血酸丁酸酯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87731-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-O-isopropylidene-3-methyl-4-<2'-(4'-methyl-5'-ethoxyoxazolyl)>-3-butanol 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到(2R,3R)-1,2-dihydroxy-3-methyl-4-<2'-(4'-methyl-5'-ethoxyoxazolyl)>-3-butanol
  参考文献：
  名称：

  （±）-paniculide-a的全合成

  摘要：

  从3-甲基戊二酸酐开始，并以炔属恶唑的分子内Diels-Alder反应为关键步骤，以得到2-甲氧基呋喃，从而实现了抗草酸酯A前体4的有效合成。然后，酸水解提供了必需的抗坏血酸丁酸酯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87731-0

文献信息

• JACOBI, PETER A.;KACZMAREK, COLLEEN S. R.;UDODONG, UKO E., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5475-5488
  作者：JACOBI, PETER A.、KACZMAREK, COLLEEN S. R.、UDODONG, UKO E.

  DOI：——

  日期：——