2-O-benzyl-3-deoxy-5,6-O-isopropylidene-D-manno-oct-2-enono-1,4-lactone | 123443-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-benzyl-3-deoxy-5,6-O-isopropylidene-D-manno-oct-2-enono-1,4-lactone
• 英文别名: (2R)-2-[(4R,5R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-phenylmethoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 123443-78-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇
• 分子量: 350.368
• InChiKey: LSQJXINMTCAFHC-RRCSTGOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzyl-3-deoxy-5,6-O-isopropylidene-D-manno-oct-2-enono-1,4-lactone 在 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (3E)-7,8-di-O-benzoyl-3,4-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-N-methyl-D-arabino-oct-3-en-2-ulosonamide
  参考文献：
  名称：

  乙烯基碳负离子。第36部分.. 3-脱氧-D-甘露聚糖-2-辛基磺酸（KDO）及其衍生物的合成†

  摘要：

  所述β- Ç -lithiated丙烯酰胺3A已被证明是一种理想的丙酮酸β负离子等效有用以高度非对映KDO合成。在四个方便的步骤中由丙酮酸二乙缩醛制备原料3。具有2当量的直接锂化。LDA的量定量地产生了双锂化的物质3A。与2,3：4,5-二-O-异亚丙基-D-阿拉伯糖（11）的反应是高度D-甘露糖选择性的。通过结晶容易地从反应混合物中获得产物12。闭环丁烯内酯13，随后用Bu去除PhS-基3 SnH和吡啶鎓溴化物，通过氢解脱苄基作用得到已知的丁烯内酯19。此KDO前驱物通过两个方便的步骤提供了KDO。丁烯内酯19也通过两个高产率步骤转化为4,5：7,8-二-O-环己叉基-KDO衍生物22，这是KDOα-糖苷合成的重要原料。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720205
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-3-deoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-3-(tributylstannyl)-D-manno-oct-2-enono-1,4-lactone 在 吡啶溴化氢盐 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-O-benzyl-3-deoxy-5,6-O-isopropylidene-D-manno-oct-2-enono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基碳负离子。第36部分.. 3-脱氧-D-甘露聚糖-2-辛基磺酸（KDO）及其衍生物的合成†

  摘要：

  所述β- Ç -lithiated丙烯酰胺3A已被证明是一种理想的丙酮酸β负离子等效有用以高度非对映KDO合成。在四个方便的步骤中由丙酮酸二乙缩醛制备原料3。具有2当量的直接锂化。LDA的量定量地产生了双锂化的物质3A。与2,3：4,5-二-O-异亚丙基-D-阿拉伯糖（11）的反应是高度D-甘露糖选择性的。通过结晶容易地从反应混合物中获得产物12。闭环丁烯内酯13，随后用Bu去除PhS-基3 SnH和吡啶鎓溴化物，通过氢解脱苄基作用得到已知的丁烯内酯19。此KDO前驱物通过两个方便的步骤提供了KDO。丁烯内酯19也通过两个高产率步骤转化为4,5：7,8-二-O-环己叉基-KDO衍生物22，这是KDOα-糖苷合成的重要原料。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720205

文献信息

• ESSWEIN, ANGELIKA;BETZ, RAINER;SCHMIDT, RICHARD R., HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 213-223
  作者：ESSWEIN, ANGELIKA、BETZ, RAINER、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——