(+/-)-4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-1-en-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane | 1262995-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-1-en-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-1-en-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-1-en-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1262995-90-3
• 化学式: C₁₇H₃₁BO₄
• 分子量: 310.242
• InChiKey: PIJLCACUMQNMCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-1-en-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane 、 [6-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-2-yl]methyl pivalate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到(+/-)-{6-methyl-3-[4-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-1-en-2-yl]pyridin-2-yl}methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of 3-Pyridyl Triflates with Alk-1-enyl-2-pinacol Boronates

  摘要：

  在钯催化下，3-吡啶基三甲酸酯与烯基频哪醇硼酸酯的铃基型偶联反应以良好到极佳的收率进行。优化条件是在 1,4-二氧六环中使用 Pd(PPh3)4 (10 mol%) 作为催化剂，K3PO4 (3 等量) 作为碱。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258237
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-1-en-2-yl trifluoromethanesulfonate 、 联硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phenolate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到(+/-)-4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-1-en-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of 3-Pyridyl Triflates with Alk-1-enyl-2-pinacol Boronates

  摘要：

  在钯催化下，3-吡啶基三甲酸酯与烯基频哪醇硼酸酯的铃基型偶联反应以良好到极佳的收率进行。优化条件是在 1,4-二氧六环中使用 Pd(PPh3)4 (10 mol%) 作为催化剂，K3PO4 (3 等量) 作为碱。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258237

文献信息

• Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of 3-Pyridyl Triflates with Alk-1-enyl-2-pinacol Boronates
  作者：James Vyvyan、Jennifer Dell、Toby Ligon、Kelsey Motanic、Hayley Wall

  DOI：10.1055/s-0030-1258237

  日期：2010.11

  Palladium-catalyzed Suzuki-type couplings of 3-pyridyl triflates with alkenylpinacol boronates proceed in good to excellent yields. Optimized conditions use Pd(PPh3)4 (10 mol%) as catalyst with K3PO4 (3 equiv) as base in 1,4-dioxane.

  在钯催化下，3-吡啶基三甲酸酯与烯基频哪醇硼酸酯的铃基型偶联反应以良好到极佳的收率进行。优化条件是在 1,4-二氧六环中使用 Pd(PPh3)4 (10 mol%) 作为催化剂，K3PO4 (3 等量) 作为碱。