ethyl 2-((5-(4-chlorophenyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazol-2-yl)methyl)acrylate | 1609649-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-((5-(4-chlorophenyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazol-2-yl)methyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-[[5-(4-chlorophenyl)-1-(dimethylsulfamoyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-2-yl]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1609649-08-2
• 化学式: C₂₄H₂₃ClF₃N₃O₄S
• 分子量: 541.979
• InChiKey: PJSNGIQUKXLFOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-((5-(4-chlorophenyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazol-2-yl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑支架通过选择性金属化和亚砜/镁交换的完全功能化。

  摘要：

  公开了一种通过区域选择性芳基化，烯丙基化，酰化和向醛的添加来官能化咪唑杂环的所有位置的简单，灵活和直接的方法。从容易获得的关键咪唑1开始，已经从定向金属化和亚砜/镁交换以区域选择性的方式合成了高度官能化的咪唑衍生物。此外，选择性的N3-烷基化反应继之以N1脱保护（反式-N-烷基化反应）可以使复杂的咪唑进行区域选择性的N-烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201309217