triisopropyl((1-methylcyclohexyl)ethynyl)silane | 1394826-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: triisopropyl((1-methylcyclohexyl)ethynyl)silane
• CAS: 1394826-37-9
• 化学式: C₁₈H₃₄Si
• 分子量: 278.553
• InChiKey: CSTGBYOAKXFWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-1-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 、 cesium 2-((1-methylcyclohexyl)oxy)-2-oxoacetate 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以52%的产率得到triisopropyl((1-methylcyclohexyl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  探索光氧化还原催化的（再）功能化与核心改性苯并氧酮

  摘要：

  炔烃和腈是有机合成中有价值的组成部分，在化学生物学和材料科学中也有多种应用。由于叔醇的高可用性，开发将它们转化为炔烃和腈的方法特别有吸引力。在之前的交流中，我们小组报告了基于光化学与乙炔基苯并多索酮 (EBX) 的强大组合，通过草酸铯将醇转化为炔烃。在此，我们报告了对这种转化的进一步研究，包括我们对 EBX 主链修饰对草酸铯脱氧炔基化的影响的发现。此外，我们还披露了有关新脱氧氰化和脱硫炔基化工艺开发的初步数据。

  DOI：

  10.1002/hlca.202200161

文献信息

• Silver-Catalyzed Decarboxylative Alkynylation of Aliphatic Carboxylic Acids in Aqueous Solution
  作者：Xuesong Liu、Zhentao Wang、Xiaomin Cheng、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ja306638s

  日期：2012.9.5

  C(sp(3))-C(sp) bond formations are of immense interest in chemistry and material sciences. We report herein a convenient, radical-mediated and catalytic method for C(sp(3))-C(sp) cross-coupling. Thus, with AgNO(3) as the catalyst and K(2)S(2)O(8) as the oxidant, various aliphatic carboxylic acids underwent decarboxylative alkynylation with commercially available ethynylbenziodoxolones in aqueous solution

  C(sp(3))-C(sp) 键的形成在化学和材料科学中具有极大的兴趣。我们在此报告了一种方便的、自由基介导的催化方法，用于 C(sp(3))-C(sp) 交叉耦合。因此，以 AgNO(3) 作为催化剂，以 K(2)S(2)O(8) 作为氧化剂，在温和的条件下，各种脂肪族羧酸与市售的乙炔基苯并恶酮在水溶液中进行脱羧炔化。这种特定于位点的炔基化不仅通用且高效，而且与官能团兼容。此外，它表现出显着的化学和立体选择性。