4-(3,4-二甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-胺 | 347840-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(3,4-二甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-5-aminopyrazole
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine；4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 347840-95-3；890007-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD00439266
• 分子量: 233.27
• InChiKey: XHRZFDDZHQRHFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-胺 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从3-溴-7-苯氧基吡唑并[1,5 - a ]嘧啶中间体轻松制备7-氨基-3-芳基吡唑并[1,5- a ]嘧啶的酚盐离去基团S N Ar策略

  摘要：

  我们已经发现了3-溴-7-苯氧基吡唑并[1,5-a]嘧啶中间体，该中间体允许吡唑并[1,5-a]嘧啶支架的3位和7位直接顺序功能化。本文所述的中间方法和一般方法提供了对现有方法的改进，特别是在多个独特的3-芳基取代基与多个独特的7-氨基取代基结合引入的情况下。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.068
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(3,4-二甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  从3-溴-7-苯氧基吡唑并[1,5 - a ]嘧啶中间体轻松制备7-氨基-3-芳基吡唑并[1,5- a ]嘧啶的酚盐离去基团S N Ar策略

  摘要：

  我们已经发现了3-溴-7-苯氧基吡唑并[1,5-a]嘧啶中间体，该中间体允许吡唑并[1,5-a]嘧啶支架的3位和7位直接顺序功能化。本文所述的中间方法和一般方法提供了对现有方法的改进，特别是在多个独特的3-芳基取代基与多个独特的7-氨基取代基结合引入的情况下。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.068

文献信息

• 3-(heteroarylamino)methylene-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US06559173B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017055305A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and pyrazolo[1,5-a][1,3,5]- triazine derivatives of formula (I), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase ΙΙΙβ (ΡI4ΚΙΙΙβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列经替代的嘧唑并[1,5-a]嘧啶和嘧唑并[1,5-a][1,3,5]-三嗪衍生物，其化学式定义如下，作为选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶ΙΙΙβ（ΡI4ΚΙΙΙβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫性和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]TRIAZIN -4-AMINE UTILES EN THÉRAPIE
  申请人：APODEMUS AB

  公开号：WO2016206999A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in therapy, in particular in the treatment of a viral infection.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，在治疗中有用，特别是在治疗病毒感染方面。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：APODEMUS AB

  公开号：US20160318937A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in therapy, in particular in the treatment of a viral infection.

  式（I）的化合物或其在治疗中有用的药用盐，特别是用于治疗病毒感染。
• Convenient one pot synthesis of 5-unsubstituted pyrazolo [3,4-<i>c</i>]isoquinolines
  作者：Sergei L. Bogza、Anna A. Malienko、Sergei Y U. Sujkov、Igor F. Perepichka、Natalya M. Bogdan、Vladimir I. Dulenko、Konstantin I. Kobrakov、Martin R. Bryce

  DOI：10.1002/jhet.5570380238

  日期：2001.3

  The convenient one pot synthesis of pyrazolo[3,4-c]isoquinolines 1 from 5-aminopyrazoles 2 and paraformaldehyde in formic or trifluoroacetic acids is described.

  描述了在甲酸或三氟乙酸中由5-氨基吡唑2和多聚甲醛方便地一锅合成吡唑并[3,4- c ]异喹啉1的方​​法。