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benzyl N-[4-[3-oxo-1-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]but-1-enyl]phenyl]carbamate
benzyl N-[4-[3-oxo-1-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]but-1-enyl]phenyl]carbamate | 93298-32-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl N-[4-[3-oxo-1-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]but-1-enyl]phenyl]carbamate
英文别名
——
CAS
93298-32-9
化学式
C
32
H
28
N
2
O
5
mdl
——
分子量
520.585
InChiKey
XFKSLGJEGOSNMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
39.0
可旋转键数:
9.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
93.73
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(4-碘苯基)氨基甲酸苯甲酯
N-Cbz-4-iodoaniline
93298-14-7
C
14
H
12
INO
2
353.159
反应信息
作为产物:
描述:
(4-碘苯基)氨基甲酸苯甲酯
、
丁烯酮
在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate
甲酸
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 15.0h, 以60%的产率得到benzyl N-[4-[3-oxo-1-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]butyl]phenyl]carbamate
参考文献:
名称:
A One-Pot Palladium-Catalyzed Synthesis of β,β-Diarylketones and Aldehydes from Aryl Iodides and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
摘要:
DOI:
10.1055/s-1984-30896
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CACCHI, S.;PALMIERI, G., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 575-577
作者:
CACCHI, S.、PALMIERI, G.
DOI:
——
日期:
——
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