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benzyl N-[4-[3-oxo-1-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]but-1-enyl]phenyl]carbamate | 93298-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl N-[4-[3-oxo-1-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]but-1-enyl]phenyl]carbamate
英文别名
——
benzyl N-[4-[3-oxo-1-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]but-1-enyl]phenyl]carbamate化学式
CAS
93298-32-9
化学式
C32H28N2O5
mdl
——
分子量
520.585
InChiKey
XFKSLGJEGOSNMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    93.73
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-碘苯基)氨基甲酸苯甲酯丁烯酮 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 甲酸三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以60%的产率得到benzyl N-[4-[3-oxo-1-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]butyl]phenyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    A One-Pot Palladium-Catalyzed Synthesis of β,β-Diarylketones and Aldehydes from Aryl Iodides and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-30896
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文献信息

  • CACCHI, S.;PALMIERI, G., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 575-577
    作者:CACCHI, S.、PALMIERI, G.
    DOI:——
    日期:——
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