((3R,7S)-7-tert-Butoxycarbonylamino-6-oxo-[1,5]diazocan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 258873-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((3R,7S)-7-tert-Butoxycarbonylamino-6-oxo-[1,5]diazocan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 258873-58-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄O₅
• 分子量: 358.438
• InChiKey: YVTRBIBLLHPYAQ-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  117.79
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,7S)-7-tert-Butoxycarbonylamino-6-oxo-[1,5]diazocan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,7-S-Diguanidino-5-[2'-(imidazolyl)ethyl]-2-keto-1,5-diazacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Chiral Polyamine Template - Towards an Active Site Analogue of Vanadium Haloperoxidase

  摘要：

  本文描述了一种新型聚胺模板1的合成，该模板携带两个胍基亚单位和一个适合识别钒酸根的咪唑配体。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2969
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-2-[N'-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionyl)-hydrazino]-1-hydroxymethyl-2-oxo-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 硼烷 、 镍 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ((3R,7S)-7-tert-Butoxycarbonylamino-6-oxo-[1,5]diazocan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Chiral Polyamine Template - Towards an Active Site Analogue of Vanadium Haloperoxidase

  摘要：

  本文描述了一种新型聚胺模板1的合成，该模板携带两个胍基亚单位和一个适合识别钒酸根的咪唑配体。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2969