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1-<3,3,3-三氟-1-(五氟乙基)-2-(三氟甲基)-1-丙烯基>哌啶 | 52912-47-7

中文名称
1-<3,3,3-三氟-1-(五氟乙基)-2-(三氟甲基)-1-丙烯基>哌啶
中文别名
——
英文名称
1-<3,3,3-trifluoro-1-(pentafluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)-1-propenyl>piperidine
英文别名
1-[1,1,1,4,4,5,5,5-Octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-en-3-yl]piperidine
1-<3,3,3-三氟-1-(五氟乙基)-2-(三氟甲基)-1-丙烯基>哌啶化学式
CAS
52912-47-7
化学式
C11H10F11N
mdl
——
分子量
365.19
InChiKey
GAIDVYPHYKLTNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

SDS

SDS:e99b95aa4cf49e6cda3957d1699cd982
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文献信息

  • Reactions of amines with a dimer of hexafluoropropene and with a perfluorovinyl sulfide prepared with hexafluoropropene
    作者:David C. England、James C. Piecara
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81288-9
    日期:1981.3
    Some reactions of amines with a perfluorovinylsulfide, (CF3)2CFSC(CF3)CFCF(CF3)2, prepared from hexafluoropropene (HFP) and sulfur [1] are compared to reactions of the same amines with the thermodynamic dimer of HFP, (CF3)2CCFCF2CF3. Many new ketenimines, eneamines, amidines, nitriles, and quinoline derivatives are reported.
    将胺与由六氟丙烯HFP)和[1]制备的全氟乙烯基硫化物(CF 3)2 CFSC(CF 3)CFCF(CF 3)2的某些反应与相同的胺与热力学二聚体的反应进行了比较。 HFP,(CF 3)2 C = CFCF 2 CF 3。据报道许多新的亚胺胺,am,腈和喹啉生物
  • ENGLAND D. C.; PIECARA J. C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 3, 265-288
    作者:ENGLAND D. C.、 PIECARA J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • SNEGIREV, V. F.;ZAXAROVA, E. V.;MAKAROV, K. N.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 11, 2561-2568
    作者:SNEGIREV, V. F.、ZAXAROVA, E. V.、MAKAROV, K. N.、KNUNYANTS, I. L.
    DOI:——
    日期:——
  • PERFLUOROAMINOOLEFINS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20210221776A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    Described herein is a perfluorinated aminoolefin compound of general formula (I): CFY═CXN(R f )CF 2 R f ′ where: (a) R f and R f ′ are (i) independently selected from a linear or branched perfluoroalkyl group having 1-8 carbon atoms, optionally comprising at least one catenated O or N atom, or (ii) bonded together to form a perfluorinated ring structure having 4-8 ring carbon atoms, optionally comprising at least one catenated O atom; and (b) X and Y are (i) independently selected from a perfluoroalkyl group having 1-4 carbon atoms, or (ii) bonded together to form a perfluorinated ring structure having 5-6 ring carbon atoms. Such compounds may be used in heat transfer, foam blowing or immersion cooling applications, or as a working fluid in a Rankine cycle, a coating or lubricant, or as a dielectric fluid. Also disclosed herein is a method for making such compounds.
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