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[1-13C]diethyl ether | 55152-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-13C]diethyl ether
英文别名
[1-13C]diethyl ether;α<13C>-Diaethylaether
[1-13C]diethyl ether化学式
CAS
55152-87-9
化学式
C4H10O
mdl
——
分子量
75.1118
InChiKey
RTZKZFJDLAIYFH-LBPDFUHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳-13C 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 氢气cobalt(II) diacetate tetrahydrate1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 125.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 碳十三甲醇甲酸乙酯-13C[1-13C]diethyl ether
    参考文献:
    名称:
    乙醇在温和条件下促进钴催化剂上苯胺与 CO2/H2 的 N-甲基化
    摘要:
    Ñ与CO胺的-Methylation 2 / H 2到Ñ -methylamines优于非贵金属催化剂是非常有趣的,但仍然具有挑战性。在此,我们提出了一种醇(例如乙醇)促进的策略,用于在温和条件(例如125°C)下用 CO 2 /H 2高效地对苯胺进行N-甲基化,该策略是通过钴催化系统实现的Co(OAc) 2 ·4H 2 O、三磷和Sn(OTf) 2。该催化体系具有广泛的底物范围,对多种苯胺和N具有耐受性-甲基苯胺和一系列N , N -二甲基苯胺以高收率获得。机理研究表明,醇溶剂通过形成甲酸烷基酯改变了 CO 2加氢的平衡,甲酸烷基酯进一步与胺反应生成N-甲酰胺,Sn(OTf) 2促进N-甲酰胺的脱氧加氢生成N -甲胺。这是第一个在钴催化体系上用 CO 2 /H 2对胺进行N-甲基化的例子,其表现出与报道的 Ru 催化剂相当的性能,并且可能具有广阔的应用前景。
    DOI:
    10.1039/d1gc01049b
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