N-(1-(5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)quinoline-6-carboxamide | 1027329-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)quinoline-6-carboxamide
• 英文别名: N-(1-(5-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)quinolin-6-carboxamide；N-(1-(5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylprop-2-yl)quinoline-6-carboxamide；N-(1-(5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)quinoline-6-carboxamide；N-[1-[5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazol-4-yl]ethyl]-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)quinoline-6-carboxamide
• CAS: 1027329-65-2
• 化学式: C₂₂H₂₂F₆N₄O
• 分子量: 472.433
• InChiKey: JXGVJYMVRPFEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Substituted Bicyclocarboxyamide Compounds
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20100267769A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention provides a compound of the formula These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个化合物的公式，该化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状态，如哮喘等哺乳动物中的疼痛等疾病状态非常有用。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2091944B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US7964732B2
  申请人：——

  公开号：US7964732B2

  公开（公告）日：2011-06-21