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9-fluoro-4,4-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one | 1394901-70-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-fluoro-4,4-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one
英文别名
——
9-fluoro-4,4-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one化学式
CAS
1394901-70-2
化学式
C22H16FN3O3
mdl
——
分子量
389.386
InChiKey
IOSMUVGBASBFLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    76.34
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氟靛红3-(4-nitrophenylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-enoneL-脯氨酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到9-fluoro-4,4-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of Pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1-one Derivatives Catalyzed by l-Proline
    摘要:
    An efficient domino approach for the synthesis of novel pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1-one derivatives has been established. This reaction represents the first facile conversion of an isatin to a pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1-one via a C N bond cleavage reaction without the reed for a multistep reaction process.
    DOI:
    10.1021/ol302058g
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