(S)-methyl 2-azido-6-oxohexanoate | 1097909-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-azido-6-oxohexanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-azido-6-oxohexanoate
• CAS: 1097909-39-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 185.183
• InChiKey: ORRDLDAIHFUKRZ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (S)-methyl 2-azidopent-4-enoate 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 65.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(S)-methyl 2-azido-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Hydroformylation of Homoallylic Azides: A Rapid Approach toward Alkaloids

  摘要：

  Unprecedented hydroformylation of homoallylic azides combined with useful one-pot operations provides an expeditive access to alkaloids.

  DOI：

  10.1021/ol802314g

文献信息

• Hydroformylation of Homoallylic Azides: A Rapid Approach toward Alkaloids
  作者：Thomas Spangenberg、Bernhard Breit、André Mann

  DOI：10.1021/ol802314g

  日期：2009.1.15

  Unprecedented hydroformylation of homoallylic azides combined with useful one-pot operations provides an expeditive access to alkaloids.