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(2R,3R,4S,5R,6S,7E)-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-2-(methanesulfonyloxy)octadec-7-en-1,3,4-triol | 1428421-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S,5R,6S,7E)-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-2-(methanesulfonyloxy)octadec-7-en-1,3,4-triol
英文别名
[(1R)-1-[(4R,5S)-5-[(E,1R,2S)-1,2-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]tetradec-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethyl] methanesulfonate
(2R,3R,4S,5R,6S,7E)-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-2-(methanesulfonyloxy)octadec-7-en-1,3,4-triol化学式
CAS
1428421-78-6
化学式
C34H70O8SSi2
mdl
——
分子量
695.162
InChiKey
GZMDAVKJZBELMR-DJLHBUBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.71
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,4S,5R,6S,7EZ)-1,5,6-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-2-(methanesulfonyloxy)octadec-7-ene-3,4-diol 在 吡啶 、 pyridine hydrofluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以84.615%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KRN7000(α-半乳糖基神经酰胺)的羟基化类似物的合成和生物活性。
    摘要:
    KRN7000是α-半乳糖基神经酰胺之一,其具有2-六十六烷酰基氨基-3,4-二羟基十八烷基。这种化合物被称为CD1d介导的不变性自然杀伤性T细胞(iNKT细胞)激活的配体,它会同时释放T辅助1(Th1)细胞因子(如IFNgamma)和Th2细胞因子(如IL-4),这是一种抗肿瘤药物。药物,因为它的IFNγ分泌很强。这次,我们重点研究了KRN7000的羟基化类似物,该羟基化类似物可被视为增加亲水性并显示出对Th2细胞因子(IL-4)分泌的偏向。因此,由于以下原因,它们可能成为治疗自身免疫性疾病的药物:(i)化合物OCH(具有比KRN7000短的鞘氨醇链的α-半乳糖基神经酰胺类似物之一)相对于KRN7000增加了亲水性;(ii)与KRN7000相比,已知OCH比来自iNKT细胞的Th1细胞因子诱导的Th2细胞因子(IL-4)多得多。自然地,OCH已成为自身免疫性疾病的候选药物之一。预计KRN
    DOI:
    10.1016/j.carres.2013.01.010
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