由Baylis-Hillman加合物生成的伯烯丙胺立体选择性合成取代的烯丙基异腈的首次报道,以及它们在氯化铵存在下在基于鲁棒的基于异腈的多组分反应中的应用,从而获得了取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶说明。 异腈-Baylis-Hillman-烯丙胺-多组分反应-咪唑并[1,2- a ]吡啶 CDRI通讯第7599号。
由Baylis-Hillman加合物生成的伯烯丙胺立体选择性合成取代的烯丙基异腈的首次报道,以及它们在氯化铵存在下在基于鲁棒的基于异腈的多组分反应中的应用,从而获得了取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶说明。 异腈-Baylis-Hillman-烯丙胺-多组分反应-咪唑并[1,2- a ]吡啶 CDRI通讯第7599号。
The First Synthesis of Allyl
Isonitriles from Baylis-Hillman Adducts, and Their Application
in the Synthesis of Substituted Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines and Tetraazadibenzoazulenes
作者:Sanjay Batra、Maloy Nayak、Sanjeev Kanojiya
DOI:10.1055/s-0028-1083306
日期:——
synthesis of substituted allyl isonitriles from primary allylamines generated from Baylis-Hillman adducts, and their utilization in a robust isonitrile-based multicomponent reaction in the presence of ammonium chloride to afford substituted imidazo[1,2-a]pyridines, is described. isonitriles - Baylis-Hillman - allylamines - multicomponent reactions - imidazo[1,2-a]pyridines CDRI Communication No. 7599.
由Baylis-Hillman加合物生成的伯烯丙胺立体选择性合成取代的烯丙基异腈的首次报道,以及它们在氯化铵存在下在基于鲁棒的基于异腈的多组分反应中的应用,从而获得了取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶说明。 异腈-Baylis-Hillman-烯丙胺-多组分反应-咪唑并[1,2- a ]吡啶 CDRI通讯第7599号。