(1R,4R)-1,4-bis(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)cyclohexane | 1071952-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,4R)-1,4-bis(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)cyclohexane
• CAS: 1071952-95-8
• 化学式: C₈H₁₄N₁₀
• 分子量: 250.266
• InChiKey: WHRCBRBMXIOUGE-IZLXSQMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  139.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-1,4-bis(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)cyclohexane 在 硝酸 作用下， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高能单，二和三取代亚硝基亚硝基三唑

  摘要：

  大量能量：标题化合物是由氨基四唑（由叠氮化氰与伯胺反应制得）通过用100％硝酸处理而以高收率合成的，并通过光谱法，元素分析和在某些情况下X进行了全面表征射线衍射（请参见示例； N蓝色，O红色）。计算了这些高能材料的形成热，以及它们的爆炸压力和速度。

  DOI：

  10.1002/anie.200804755
• 作为产物：
  描述：

  以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,4R)-1,4-bis(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted 5-Aminotetrazoles: Syntheses from CNN₃ with Primary Amines

  摘要：

  1-Substituted 5-aminotetrazoles were prepared in situ by an excellent reaction of cyanogen azide and primary amines to generate an imidoyl azide as an intermediate in acetonitrile/water. After cyclization, the intermediate gave 1-substituted aminotetrazole in good yield. This protocol also was utilized in the syntheses of bis- and tris(1-substituted 5-aminotetrazole) derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol8019742