| 1610701-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1610701-81-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: WRMVATPEWBVLJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (E)-2,4-dihydroxy-6-(1-propenyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用分子内氢键的全合成维卡托必利B

  摘要：

  报道了维格列酯B的对映选择性总合成的完整说明。合成的关键特征包括β-三氟硼酰胺与芳基溴的sp 3 –sp 2 Suzuki-Miyaura交叉偶联，区域选择性分子内碳烷氧基化反应和1,3-抗选择性Mukaiyama羟醛反应。分子内的氢键决定了关键的螺酮缩合步骤的区域选择性，从而提供了作为单一区域异构体的天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo5008527
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 67.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用分子内氢键的全合成维卡托必利B

  摘要：

  报道了维格列酯B的对映选择性总合成的完整说明。合成的关键特征包括β-三氟硼酰胺与芳基溴的sp 3 –sp 2 Suzuki-Miyaura交叉偶联，区域选择性分子内碳烷氧基化反应和1,3-抗选择性Mukaiyama羟醛反应。分子内的氢键决定了关键的螺酮缩合步骤的区域选择性，从而提供了作为单一区域异构体的天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo5008527

文献信息

• Total synthesis of (3R, 4S)-4-hydroxylasiodiplodin
  作者：Kalidasu Sheelam、Sridhar Chidara、Srilalitha Vinnakota、Gattu Sridhar、Ravikumar Polothi

  DOI：10.1080/14786419.2021.2003354

  日期：2023.4.18

  Abstract An efficient stereoselective total synthesis of (3R, 4S)-4-hydroxylasiodiplodin has been accomplished starting from known starting materials. The key steps involved in this synthesis are Stille cross coupling, alkylation of 1,3-dithiane and Yamaguchi macrolactonization.

  摘要 (3R, 4S)-4-hydroxylasiodiplodin 的有效立体选择性全合成已从已知的起始材料开始完成。该合成中涉及的关键步骤是 Stille 交叉偶联、1,3-二噻烷的烷基化和 Yamaguchi 大环内酯化。