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dimethyl 2-(6-iodo-2-methylhex-4-yn-3-yl)propanedioate | 1042163-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(6-iodo-2-methylhex-4-yn-3-yl)propanedioate
英文别名
——
dimethyl 2-(6-iodo-2-methylhex-4-yn-3-yl)propanedioate化学式
CAS
1042163-41-6
化学式
C12H17IO4
mdl
——
分子量
352.169
InChiKey
ZDMSSHHSUWXVGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(6-iodo-2-methylhex-4-yn-3-yl)propanedioate四丁基氟化铵copper(l) chloridesodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 dimethyl 2-(6-(dimethyl(phenyl)silyl)-2-methylhex-4-yn-3-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    铜催化的亚乙烯基环丙烷的硅烷化和硼化。
    摘要:
    据报道,Cu催化的硅或硼亲核试剂加到亚乙烯基环丙烷中。该反应通过在亚乙烯基环丙烷的丙二烯部分的末端碳上形成C-Si或CB键而生成炔丙基硅烷或硼产物。所获得的硅和硼试剂是通用的中间体,可以进行多种转化以提供合成上有用的产物。初步的机理研究表明,烯醇铜参与了反应过程。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03354
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(6-hydroxy-2-methylhex-4-yn-3-yl)propanedioate咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到dimethyl 2-(6-iodo-2-methylhex-4-yn-3-yl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    铜催化的亚乙烯基环丙烷的硅烷化和硼化。
    摘要:
    据报道,Cu催化的硅或硼亲核试剂加到亚乙烯基环丙烷中。该反应通过在亚乙烯基环丙烷的丙二烯部分的末端碳上形成C-Si或CB键而生成炔丙基硅烷或硼产物。所获得的硅和硼试剂是通用的中间体,可以进行多种转化以提供合成上有用的产物。初步的机理研究表明,烯醇铜参与了反应过程。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03354
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文献信息

  • An “Anti-Baldwin” 3-<i>Exo-Dig</i> Cyclization: Preparation of Vinylidene Cyclopropanes from Electron-Poor Alkenes
    作者:Matthew J. Campbell、Patrick D. Pohlhaus、Geanna Min、Kohsuke Ohmatsu、Jeffrey S. Johnson
    DOI:10.1021/ja803553a
    日期:2008.7.1
    Stabilized carbanions undergo an uncommon 3-exodig cyclization onto propargyl halides through an S(N)2' substitution. Propargyl iodides as electrophiles are necessary to achieve good yields (36-95%) for most substrates, although the usefulness of chlorides and bromides is documented. A variety of monocyclic and bicyclic; vinylidene cycloproparies can be prepared. These products are not available by standard carbene methodology.
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