2-(5-Isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester | 37434-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 37434-29-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: KWMMCVSLEATARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性芳基苯醌和芳基苯并氢醌的简便合成；NMR尝试：异丙基取代苯并苯胺中的手性证明

  摘要：

  阻转异构二苯（V和VI）很容易通过酸催化2-甲氧基羰基-1,4-苯醌和2-乙酰基-1,4-苯醌和三甲基-1,4-苯醌分别与2-异丙基-5缩合而制得。 -甲基茴香醚和2-异丙基-3,5-二甲基茴香醚。反应不受空间位阻的影响；取代度越高的酚，收率越高。借助于脱氢松香胺已解决了二苯基衍生物之一。外消旋过程的热力学数据已通过经典的极化技术确定（表4）。考虑到NMR光谱中非对映异构异丙基的信号，很容易检测到所制备的大多数化合物的手性。可能是由于NMR的溶剂相互作用。动力学未能提供有关消旋过程的信息。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550325
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-5-甲基茴香醚 、 methyl 3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(5-Isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性芳基苯醌和芳基苯并氢醌的简便合成；NMR尝试：异丙基取代苯并苯胺中的手性证明

  摘要：

  阻转异构二苯（V和VI）很容易通过酸催化2-甲氧基羰基-1,4-苯醌和2-乙酰基-1,4-苯醌和三甲基-1,4-苯醌分别与2-异丙基-5缩合而制得。 -甲基茴香醚和2-异丙基-3,5-二甲基茴香醚。反应不受空间位阻的影响；取代度越高的酚，收率越高。借助于脱氢松香胺已解决了二苯基衍生物之一。外消旋过程的热力学数据已通过经典的极化技术确定（表4）。考虑到NMR光谱中非对映异构异丙基的信号，很容易检测到所制备的大多数化合物的手性。可能是由于NMR的溶剂相互作用。动力学未能提供有关消旋过程的信息。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550325