((Z)-1-Butyl-pent-1-enyl)-trimethyl-silane | 121236-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((Z)-1-Butyl-pent-1-enyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-non-4-en-5-yl]silane
• CAS: 121236-08-6
• 化学式: C₁₂H₂₆Si
• 分子量: 198.424
• InChiKey: CLOJLTNNIPLSTM-BENRWUELSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-59 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butylidenetriphenylphosphorane 、 戊酰基三甲基硅烷 生成 ((Z)-1-Butyl-pent-1-enyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  从酰基硅烷/内酯化学上高度立体选择性地合成Z-1,2-二烷基乙烯基硅烷

  摘要：

  在低温下，不稳定的烷基化物与可溶性硅烷盐的脂族衍生物在可溶性锂盐存在下的反应，可产生中度至良好（37-82％）的Z-1,2-二取代乙烯基硅烷，产率极佳（96％）常规烷基衍生物的异构体纯度。讨论了这些结果对Wittig烯烃化机理的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87898-3

文献信息

• 1,2-Dialkylvinylsilanes from α-silyl epoxides via organolithium reagents
  作者：Braulio Santiago、Carlos Lopez、John A. Soderquist

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80805-g

  日期：1991.7

  The reactions of cis-α-epoxysilanes (1) with an excess of alkyllithium reagents were found to cleanly provide 1,2-dialkylvinylsilanes (3). A model for this reductive alkylation is advanced which explains the role of substituents in determining the product stereochemistry.

  发现顺式-α-环氧硅烷（1）与过量的烷基锂试剂的反应干净地提供了1,2-二烷基乙烯基硅烷（3）。提出了用于该还原性烷基化的模型，该模型解释了取代基在确定产物立体化学中的作用。
• SODERQUIST, JOHN A.;ANDERSON, CHARLES L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 20, C. 2425-2428
  作者：SODERQUIST, JOHN A.、ANDERSON, CHARLES L.

  DOI：——

  日期：——