2,3,6,2',3',6'-hexa-O-acetyl-4'-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-maltosyl fluoride | 163854-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6,2',3',6'-hexa-O-acetyl-4'-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-maltosyl fluoride
• CAS: 163854-35-1
• 化学式: C₃₆H₄₉FO₂₃
• 分子量: 868.77
• InChiKey: DHPJDEHYTMWMOE-UMOBOZHSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,2',3',6'-hexa-O-acetyl-4'-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-maltosyl fluoride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以90%的产率得到4'-O-(4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-maltosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  合成4'-脱氧-α-麦芽糖基氟化物和4″-脱氧-α-麦芽三糖基氟化物作为α-葡聚糖转移酶机制的探针

  摘要：

  摘要合成了4'-脱氧-α-麦芽糖基氟化物和4”-脱氧-α-麦芽三糖基氟化物，作为糖原脱支酶等α-葡聚糖转移酶的机理探针。分别从麦芽糖和麦芽三糖开始制备脱氧衍生物。末端4-羟基的脱氧是通过碘还原相应被保护的三氟甲磺酸盐后形成的碘糖的自由基还原来实现的。通过用三氟化二乙氨基硫处理受保护的半缩醛引入异头氟化物，主要得到β-异头产物。使用HF·吡啶可实现向α异构体的转化。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00317-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,2',3',6'-hexa-O-acetyl-4'-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)maltose 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,6,2',3',6'-hexa-O-acetyl-4'-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-maltosyl fluoride 、 2,3,6,2',3',6'-hexa-O-acetyl-4'-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-maltosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  合成4'-脱氧-α-麦芽糖基氟化物和4″-脱氧-α-麦芽三糖基氟化物作为α-葡聚糖转移酶机制的探针

  摘要：

  摘要合成了4'-脱氧-α-麦芽糖基氟化物和4”-脱氧-α-麦芽三糖基氟化物，作为糖原脱支酶等α-葡聚糖转移酶的机理探针。分别从麦芽糖和麦芽三糖开始制备脱氧衍生物。末端4-羟基的脱氧是通过碘还原相应被保护的三氟甲磺酸盐后形成的碘糖的自由基还原来实现的。通过用三氟化二乙氨基硫处理受保护的半缩醛引入异头氟化物，主要得到β-异头产物。使用HF·吡啶可实现向α异构体的转化。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00317-9