1-(4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenyl)-4-(piperidin-1-yl)butanone | 1100340-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenyl)-4-(piperidin-1-yl)butanone
• 英文别名: 1-[4-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenyl]-4-piperidin-1-ylbutan-1-one；1-[4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenyl]-4-piperidin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 1100340-79-1
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: INWPTXYMXSTOLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tert-butylphenyl)-4-(piperidin-1-yl)butanone 在 Cunninghamella echinulata ATCC 9245 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以35%的产率得到1-(4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenyl)-4-(piperidin-1-yl)butanone
  参考文献：
  名称：

  甲基的生物氧化：在特非那定，依巴斯汀及其类似物的醇和酸代谢产物的制备中的应用

  摘要：

  这项研究的目的是找到制备特非那定，依巴斯汀及其类似物代谢物的最佳条件。为此，我们研究了氧化全细胞活性所需的结构底物要求，并选择了获得每种化合物的最有效条件。我们的结果表明，由甲基氧化产生的醇或酸衍生物是主要产物，其比例取决于所用微生物和细胞培养条件。氧化代谢产物以制备规模进行合成，并在表征之前以35–88％的产率分离。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.098

文献信息

• Biooxidation of methyl group: application to the preparation of alcohol and acid metabolites of terfenadine, ebastine and analogues
  作者：Amane El Ouarradi、Isabelle Salard-Arnaud、Didier Buisson

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.098

  日期：2008.12

  substrate requirements needed for the oxidative whole cell activity and selected the most efficient conditions to obtain each compound. Our results showed that either alcohol or acid derivative arising from the oxidation of a methyl group is the main product, ratio depending on the microorganism used and on the culture conditions of cells. The oxidized metabolites were synthesized at preparative scale

  这项研究的目的是找到制备特非那定，依巴斯汀及其类似物代谢物的最佳条件。为此，我们研究了氧化全细胞活性所需的结构底物要求，并选择了获得每种化合物的最有效条件。我们的结果表明，由甲基氧化产生的醇或酸衍生物是主要产物，其比例取决于所用微生物和细胞培养条件。氧化代谢产物以制备规模进行合成，并在表征之前以35–88％的产率分离。