ethyl 2-chloroacetate | 40424-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-chloroacetate
• 英文别名: 3-chlorohexane-2,4-dione；Acetylpropionylchlormethan；3-Chlor-hexan-2,4-dion
• CAS: 40424-50-8
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: IDLKRWRSQCFISV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloroacetate 、 4-methoxy-5-amino-6-mercaptopyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-methoxy-6-methyl-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-7-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476165
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二酮 在 盐酸 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以43%的产率得到ethyl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  醌、香豆素、喹喔啉和 1,3-二酮中缺电子 CH 键的电化学氯化和溴化

  摘要：

  使用醌、香豆素、喹喔啉和 1,3-二酮，开发了电化学促进的缺电子 CH键的氯化和溴化。该协议具有易于获得且安全的卤素源（盐酸和 KBr）、高位点选择性和温和的反应条件。它可以有效地获取一系列氯化和溴化醌、香豆素、喹喔啉和 1,3-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153514

文献信息

• Facile Synthesis of <i>N</i>,<i>N</i>‘-Ethylenebisthiazolium Salts:  Precursors of Dithiadiazafulvalenes
  作者：David Guérin、Roger Carlier、Dominique Lorcy

  DOI：10.1021/jo000517t

  日期：2000.9.1

  Bis-thiazolium salts, precursors of dithiadiazafulvalene (DTDAF), have been prepared. Electrochemical investigations have been carried out on these salts in order to determine the redox behavior of DTDAF. These bis-thiazolium salts undergo intramolecular coupling, either chemically or electrochemically, to afford N,N'-ethylene-bridged DTDAF.

  已制备了双噻二氮富富烯（DTDAF）的双噻唑鎓盐。为了确定DTDAF的氧化还原行为，已经对这些盐进行了电化学研究。这些双噻唑鎓盐通过化学或电化学方式进行分子内偶联，得到N，N′-乙烯桥连的DTDAF。
• SUBSTANTIALLY PURE SALTS OF FEBUXOSTAT AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Dwivedi Shriprakash Dhar

  公开号：US20130190366A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Substantially pure salts of febuxostat of Formula (IA): wherein Y is Na + , K + , Li + , Mg 2+ , Ca 2+ , Zn 2+ , Ba 2+ , Sr 2+ , choline, epolamine and N + (R) 4 and processes for preparation thereof are disclosed.

  本发明公开了Formula (IA)的febuxostat的基本纯盐：其中Y为Na+、K+、Li+、Mg2+、Ca2+、Zn2+、Ba2+、Sr2+、胆碱、epolamine和N+（R）4，以及其制备方法。
• Compounds Having Activity in Correcting Mutant-CFTR Processing and Uses Thereof
  申请人：Kurth Mark J.

  公开号：US20100273839A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The compositions pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more bithiazole-containing compounds of the invention, or an analog or derivative thereof.

  本发明提供了用于增加突变囊性纤维化跨膜传导调节因子蛋白（突变CFTR）活性的组合物、制药制剂和方法。该组合物、制药制剂和方法可用于突变CFTR相关的疾病的研究和治疗，如囊性纤维化。本发明的组合物和制药制剂可以包含本发明的一种或多种双噻唑含有化合物，或其类似物或衍生物。
• US8389736B2
  申请人：——

  公开号：US8389736B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY IN CORRECTING MUTANT-CFTR CELLULAR PROCESSING AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ DE CORRECTION DU TRAITEMENT CELLULAIRE CFTR MUTANTE, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009051909A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The compositions pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more bithiazole-containing compounds of the invention, or an analog or derivative thereof.