(5-butylpyridin-2-yl)-piperazin-1-ylmethanone | 136486-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-butylpyridin-2-yl)-piperazin-1-ylmethanone
• CAS: 136486-62-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: RSRORKNPNXNJHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-butylpyridin-2-yl)-piperazin-1-ylmethanone 、 Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Renal-selective prodrugs for control of renal sympathetic nerve activity in the treatment of hypertension

  摘要：

  本文描述了一种肾选择性的前药，其在肾脏中优先转化为能够抑制参与肾交感神经活动的儿茶酚型神经递质合成的化合物。本文所描述的前药来源于能够抑制儿茶酚合成中的一个或多个酶的抑制剂化合物，这些化合物可分类为酪氨酸羟化酶抑制剂，多巴脱羧酶抑制剂或多巴胺-&bgr;-羟化酶抑制剂。这些抑制剂化合物通过可被肾脏中大量存在的酶选择性识别的可裂解键与化学基团（如谷氨酸衍生物）连接。释放的抑制剂化合物然后可在肾脏中用于抑制儿茶酚合成中的一个或多个酶。抑制肾脏儿茶酚合成可抑制与钠潴留相关的疾病（如高血压）相关的增强肾脏神经活动。特别感兴趣的共轭物是多巴胺-&bgr;-羟化酶抑制剂的谷氨酰衍生物，其中N-乙酰-&ggr;-谷氨酰富萨酸肼（如下图所示）是首选。1

  公开号：

  US20030220521A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-butylpicolinate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (5-butylpyridin-2-yl)-piperazin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶甲酰胺的支架作为结核分枝杆菌药物先导物的鉴定和优化

  摘要：

  抗菌药物和化疗，印刷前。

  DOI：

  10.1128/aac.00766-23