7-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3H-2-benzofuran-1-ol | 147637-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 7-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3H-2-benzofuran-1-ol
• CAS: 147637-22-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: GLSZNCMBEGDQLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3H-2-benzofuran-1-ol 、 丁炔二酸二甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Methoxy-1-(2-methoxy-phenyl)-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-9,10-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第13部分。基于芳族金属化的合成策略。苯甲酸简明的区域专一性转化为4-羟基-1-芳基萘

  摘要：

  3-未取代的邻苯二甲酸酯的合成（5）以及它们转化成1-羟基-1-芳基邻苯二甲酸酯（8），非常有用的异苯并呋喃的前体（10）以及随后将它们环加成乙炔二羧酸二甲酯，作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方法描述了将丙烯酸转变成4-羟基-1-（2-甲氧基苯基）萘-2-3，3-二羧酸二甲酯（12）（绕轴高度取代的联芳基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80334-3
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3H-2-benzofuran-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第13部分。基于芳族金属化的合成策略。苯甲酸简明的区域专一性转化为4-羟基-1-芳基萘

  摘要：

  3-未取代的邻苯二甲酸酯的合成（5）以及它们转化成1-羟基-1-芳基邻苯二甲酸酯（8），非常有用的异苯并呋喃的前体（10）以及随后将它们环加成乙炔二羧酸二甲酯，作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方法描述了将丙烯酸转变成4-羟基-1-（2-甲氧基苯基）萘-2-3，3-二羧酸二甲酯（12）（绕轴高度取代的联芳基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80334-3