4-乙氧基-3-苯基二氢-2(3H)-呋喃酮 | 184241-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 4-乙氧基-3-苯基二氢-2(3H)-呋喃酮
• 中文别名: 2(3H)-呋喃酮,4-乙氧基二氢-3-苯基-(9CI)
• 英文名称: 4-Ethoxy-3-phenyloxolan-2-one
• CAS: 184241-70-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: PLEAIXVQJXGIMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-3-苯基二氢-2(3H)-呋喃酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到3-phenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of an Advanced Functionalized Monocyclofarnesyl Intermediate Using 1,2-Dibromoethyl Ethyl Ether as a Bromoacetaldehyde Equivalent in the Synthesis of Furan-2(5H)-ones

  摘要：

  将ℇ-内酯10的锂烯醇盐与1,2-二溴乙基乙基醚反应，得到12，再用水合K2CO3处理12，获得高度官能化的倍半萜烯，即单环法尼基骨架的3-取代呋喃-2(5H)-酮13a。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4378
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-1-乙氧基乙基)苯乙酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以98%的产率得到4-乙氧基-3-苯基二氢-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of an Advanced Functionalized Monocyclofarnesyl Intermediate Using 1,2-Dibromoethyl Ethyl Ether as a Bromoacetaldehyde Equivalent in the Synthesis of Furan-2(5H)-ones

  摘要：

  将ℇ-内酯10的锂烯醇盐与1,2-二溴乙基乙基醚反应，得到12，再用水合K2CO3处理12，获得高度官能化的倍半萜烯，即单环法尼基骨架的3-取代呋喃-2(5H)-酮13a。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4378