1',2,3,3',4',6'-Hexa-O-acetyl-4,6-O-acrylidenesucrose | 141541-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1',2,3,3',4',6'-Hexa-O-acetyl-4,6-O-acrylidenesucrose
• CAS: 141541-97-1
• 化学式: C₂₇H₃₆O₁₇
• 分子量: 632.573
• InChiKey: XJMGPDBLGUBQFJ-LLBFFYKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  203.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',2,3,3',4',6'-Hexa-O-acetyl-4,6-O-acrylidenesucrose 在 水 、 对苯醌 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-2,5-bis-acetoxymethyl-2-[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-7,8-diacetoxy-2-(2-oxo-ethyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Access to aldehydo acetals of sugars via palladium-catalyzed oxidation of α,β-unsaturated cyclic acetals

  摘要：

  The palladium(II)-catalyzed oxidation of alpha,beta-unsaturated cyclic acetals derived from mono- and disaccharides leads in appreciable yields to new aldehydo acetals which, overall, results in an anti-Markovnikov addition. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00172-6
• 作为产物：
  描述：

  1',2,3,3',4',6'-hexa-O-acetyl sucrose 、 丙烯醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到1',2,3,3',4',6'-Hexa-O-acetyl-4,6-O-acrylidenesucrose
  参考文献：
  名称：

  Ethylenic acetals of sucrose and their copolymerization with vinyl monomers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84082-4