N,N’-bis-(2,6-diisopropyl,4-nitrophenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene | 849472-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis-(2,6-diisopropyl,4-nitrophenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene
• 英文别名: 2,6-(i-Pr)2-4-NO2C6H2N=C(Me)C(Me)=NC6H2-2,6-(i-Pr)2-4-NO2；2-N,3-N-bis[4-nitro-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butane-2,3-diimine
• CAS: 849472-27-1
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₄
• 分子量: 494.634
• InChiKey: KFYMJDRLDJYHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 N,N’-bis-(2,6-diisopropyl,4-nitrophenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene 在 四甲基锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[(2,6-(i-Pr)2-4-NO2C6H2N=C(Me)C(Me)=NC6H2-2,6-(i-Pr)2-4-NO2)PdMeCl]
  参考文献：
  名称：

  配体对后期过渡金属聚合催化剂的电子效应

  摘要：

  合成了带有一系列给电子和吸电子取代基的一系列双-（芳基）-α-二亚胺配体，以系统地研究配体对后期过渡金属烯烃聚合催化剂的电子效应。制备并表征了它们的钯（II）配合物。通过分析相应的氯甲烷配合物的1 H和13 C NMR化学位移以及相应的阳离子羰基配合物的CO拉伸频率来验证电子扰动，发现该电子干扰与Hammet取代基常数（σp）在配体上的取代基。官能化的α-二亚胺配体的钯（II）配合物用于乙烯的聚合以及乙烯与丙烯酸甲酯的共聚。对于乙烯均聚，使用带有更强供电子配体的催化剂可获得更高的分子量。首次观察到催化剂的配体电子结构对所形成的聚乙烯的拓扑结构具有显着影响。用带有更强吸电子配体的催化剂得到更多的树枝状聚乙烯。这提供了根本不同的方法（催化剂方法）来控制聚烯烃的支链拓扑结构，这是对我们以前通过聚合条件控制聚合物拓扑结构的策略的补充。对于乙烯与丙烯酸甲酯的共聚，在丙烯酸甲酯的掺入比中观察到很强的相

  DOI：

  10.1021/om048988j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 、 2,6-二异丙基-4-硝基苯胺 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N’-bis-(2,6-diisopropyl,4-nitrophenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  用于酸性介质中芳烃H / D交换的亲电Rh I催化剂：亲电芳香取代机理的证据

  摘要：

  在原位合成了一系列具有不同电子和空间特性的双齿氮供体配体所支持的一系列新的铑（I）配合物，并对其催化芳烃的C–H / D活化进行了评估。在三氟乙酸（HTFA）中，提出了这些络合物通过亲电芳族取代机制（涉及Rh介导的HTFA（或DTFA）活化）介导芳烃C-H / D键的H / D交换。DFT计算支持H / D交换反应的拟议途径。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.07.045