2-Ethylthio-3-methylindol | 15936-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethylthio-3-methylindol
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-3-methyl-1H-indole
• CAS: 15936-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: XWKVYOAZLWBLAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethylthio-3-methylindol 、 (Z/E)-2-diazo-4-(4-iodophenyl)-1-(3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)but-3-en-1-one 在 nickel(II) triflate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以52%的产率得到(E)-4-(2-(ethylthio)-3-methyl-3H-indol-3-yl)-4-phenyl-1-(3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍（II）催化α-重氮吡唑酰胺与硫吲哚的不对称硫代克莱森重排。

  摘要：

  用修饰的手性N，N'-二氧化物配体实现了镍（II）催化的α-重氮吡唑酰胺与硫吲哚的对映体硫克莱森重排反应，高收率（高达95％）提供了多种C3取代的吲哚衍生物。在温和的反应条件下具有出色的对映选择性（高达96％ee）。基于先前的报道和催化剂的X射线晶体结构，提出了可能的过渡态模型。

  DOI：

  10.1039/d0cc04590j
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 Ethanesulfenyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Ethylthio-3-methylindol
  参考文献：
  名称：

  镍（II）催化α-重氮吡唑酰胺与硫吲哚的不对称硫代克莱森重排。

  摘要：

  用修饰的手性N，N'-二氧化物配体实现了镍（II）催化的α-重氮吡唑酰胺与硫吲哚的对映体硫克莱森重排反应，高收率（高达95％）提供了多种C3取代的吲哚衍生物。在温和的反应条件下具有出色的对映选择性（高达96％ee）。基于先前的报道和催化剂的X射线晶体结构，提出了可能的过渡态模型。

  DOI：

  10.1039/d0cc04590j