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Ethanesulfenyl chloride | 1496-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethanesulfenyl chloride
英文别名
ethyl thiohypochlorite
Ethanesulfenyl chloride化学式
CAS
1496-75-9
化学式
C2H5ClS
mdl
——
分子量
96.5807
InChiKey
UHMZHYUCMREDRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0d52d8dc76d15b7a342c2e177fde7715
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethanesulfenyl chloride 反应 1.67h, 生成 thioacetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Maier, Guenther; Floegel, Ulrich; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2609 - 2612
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基二硫醚(二氯碘)-苯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 Ethanesulfenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    PhICl2 和二有机二硫化物或二硒化物介导的异恶唑啉的分子内硫属元素化
    摘要:
    PhICl 2与二有机二硫化物或二硒化物反应原位生成的反应性有机亚硫酰氯 (ArSCl) 或硒酰氯 (ArSeCl),使 β,γ-不饱和肟分子内氧化环化/硫属元素化,形成一系列硫属化异恶唑啉的产率非常好。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1719833
  • 作为试剂:
    描述:
    Ethanesulfenyl chloridesodium acetate 作用下, 生成 2-(α-acetoxybenzyl)<2-14C>glyoxal
    参考文献:
    名称:
    亲核中的4-芳基-2,3- dioxobutyramides苯偶酰,二苯乙醇酸类型重排和Quinisatine的羧酰胺基的1,2-位移†往最‡
    摘要:
    4-芳基-2,3-二氧代丁酰胺水合物1经历苄基-苯甲酸重排反应生成(取代的)苄基酒石酸酯单酰胺2。对于化合物1a(Ar = Ph),通过同位素标记证明该反应仅通过CONH 2基团的迁移发生。动力学测量与1A-1C和与环状酰胺quinisatine 6表明,羧酰胺基团,则进行的重新排列通过碱催化的步骤中,可以达到在一高原ķ OBS。/ [OH - ]图(参见该图),因为单阴离子的完全形成,以及由于双阴离子的重排导致速率进一步提高。比较表明,涉及酰胺基团的重排比涉及酯基团的重排慢,并且,对于这种作用(与其他作用一样),水合物的平衡前去质子化比特定的迁移趋势更重要。
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680807
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文献信息

  • Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04282242A1
    公开(公告)日:1981-08-04
    Certain pyrrolecarboxylic and pyrroleacetic acid derivatives substituted on the pyrrole ring with thioether groups, acyl groups, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or halo and optionally substituted on the pyrrole nitrogen with alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in lowering the blood glucose levels of hyperglycemic animals.
    某些在吡咯环上用硫醚基团、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物,以及在吡咯氮上选择性地用烷基取代的药用可接受盐,对降低高血糖动物的血糖水平是有用的。
  • Sulfides and Disulfides of s-Triazine: Potential Thermal Thiyl Radical Generators
    作者:Carl-Christoph Höhne、Christian Posern、Uwe Böhme、Edwin Kroke
    DOI:10.1002/chem.201802427
    日期:2018.9.12
    A series of aliphatic and aromatic thioethers and dithioethers of s‐triazine were synthesised to study their thermal properties, in particular the thermally induced thiyl radical generation ability. Four symmetric s‐triazine sulfides of the type (RS)3C3N3, namely 2,4,6‐tris(phenylthio)‐ (1), 2,4,6‐tris(para‐tolylthio)‐ (3), 2,4,6‐tris(ethylthio)‐ (5) and 2,4,6‐tris(tert‐butylthio)‐1,3,5‐triazine (7)
    合成了一系列的s-三嗪脂族和芳族硫醚和二硫醚,以研究它们的热性能,特别是热诱导的噻吩基自由基的生成能力。(RS)3 C 3 N 3类型的四个对称的S-三嗪硫化物,即2,4,6-三(苯硫基)-(1),2,4,6-三(对甲苯甲硫基)-(3) ,2,4,6-三(乙硫基)-(5)和2,4,6-三(叔丁硫基)-1,3,5-三嗪(7)以及四个对称的S-三嗪二硫化物(RSS)3 C 3 N 3的类型,即2,4,6-tris(phenyldithio)-(2),2,4,6-三(对-甲苯基二硫代)-(4),2,4,6-三-(乙基二硫代)-(6)和2,4,6-三-(叔丁基二硫代)-1,3合成了5-5-三嗪(8)。所有化合物均通过1 H和13 C NMR,红外和拉曼光谱以及元素分析进行了全面表征。的单晶X射线衍射分析1,2和5讨论。通过热重分析,质谱分析(TGA-MS)和量子化学计算研究了热行为。极限氧指数(L
  • THE PREPARATION AND REACTIONS OF UNSYMMETRICAL THIOCARBONYL DISULFIDES
    作者:Tomonori Katada、Sadaaki Tsuji、Tatsushi Sugiyama、Shinzi Kato、Masateru Mizuta
    DOI:10.1246/cl.1976.441
    日期:1976.5.5
    Unsymmetrical thiocarbonyl disulfides (3) have been easily synthesized in good yields by the reaction of piperidinium dithiocarboxylates with sulfenyl chlorides. In the reaction of these disulfides with nucleophiles (amine and metal alkoxide), both thiocarbonyl carbon and sulfenyl sulfur atom seem to be attacked by nucleophiles. By desulfurization with triphenylphosphine thiocarbonyl disulfides converted
    不对称硫代羰基二硫化物 (3) 可以通过哌啶鎓二硫代羧酸盐与亚磺酰氯的反应以良好的收率轻松合成。在这些二硫化物与亲核试剂(胺和金属醇盐)的反应中,硫代羰基碳和硫基硫原子似乎都被亲核试剂攻击。通过用三苯基膦硫代羰基二硫化物脱硫,以高产率转化为相应的二硫酯。
  • Liquid hydrogen chloride solvent system. XII. Reactions of some sulfur, selenium, and tellurium compounds
    作者:M. E. Peach
    DOI:10.1139/v69-275
    日期:1969.5.15
    oxidized with chlorine to dimethyl selenium dichloride and dimethyl tellurium dichloride.Methanesulfenyl chloride solution was ionized due to the protonation of sulfur, and not to the loss of a chloride ion. Methylchlorosulfonium hexafluorophosphate has been characterized. Methane- and ethane-sulfenyl chloride solutions reacted with boron trichloride giving (RSCl)2BCl3.Sulfur tetrachloride, selenium tetrachloride
    离子 Me2SCl+ 和 MeSCl2+ 在氯化氢溶液中由二甲硫醚和甲磺酰氯与氯氧化或由三氯化甲基硫 (MeSCl2+) 制备,并表征为它们的四氯硼酸盐和六氟磷酸盐。Et2SCl+BCl4- 和 EtSCl2+BCl4- 已经类似地制备。二甲基硒和二甲基碲溶液被氯氧化成二甲基二氯化硒和二甲基二氯化碲。由于硫的质子化,而不是由于氯离子的损失,甲硫酰氯溶液被电离。甲基氯锍六氟磷酸盐已被表征。甲烷和乙磺酰氯溶液与三氯化硼反应生成 (RSCl)2BCl3。四氯化硫、四氯化硒、和四氯化碲微溶,在溶剂中不显示酸性或碱性。一氯化硫、二氯化硫、一氯化硒、二氯化碲是非...
  • Pesticidal 1-arylpyrazoles
    申请人:Rhone-Poulenc, Inc.
    公开号:US06350771B1
    公开(公告)日:2002-02-26
    The invention relates to novel 1-arylpyrazole oxime derivatives, of general formula (I) or (I bis) These compounds are found to be generally safe systemic insecticides for control of arthropod, nematode, helminth or protozoan pests including compositions and derivatives thereof.
    这项发明涉及新颖的1-芳基吡唑肟衍生物,通式为(I)或(I bis)。这些化合物被发现通常是安全的全身杀虫剂,用于控制节肢动物、线虫、蠕虫或原生动物害虫,包括其组合物和衍生物。
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