1-(4-tert-butylphenoxy)-3-cyclopropyl-6-fluoroisoquinoline | 1344731-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenoxy)-3-cyclopropyl-6-fluoroisoquinoline
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenoxy)-3-cyclopropyl-6-fluoroisoquinoline
• CAS: 1344731-44-7
• 化学式: C₂₂H₂₂FNO
• 分子量: 335.421
• InChiKey: RRSCVINFXRFASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclopropylethynyl)-4-fluorobenzaldehyde oxime 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-tert-butylphenoxy)-3-cyclopropyl-6-fluoroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸银催化2-炔基苯甲肟与苯酚的反应：通向1-芳氧基异喹啉的简便途径

  摘要：

  2-炔基苯甲恶肟在温和的条件下，在三氟甲磺酸银的催化下，在溴-三-吡咯烷基-六氟磷酸phosph（PyBroP）的存在下与苯酚反应，导致1-芳氧基异喹啉的形成，收率良好。 环化-异喹啉-磷配体-苯酚-三氟甲磺酸银

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260121

文献信息

• Silver Triflate Catalyzed Reaction of 2-Alkynylbenzaldoxime with Phenol: A General and Facile Route to 1-Aroxyisoquinolines
  作者：Zhiyong Wang、Jie Wu、Danqing Zheng

  DOI：10.1055/s-0030-1260121

  日期：2011.9

  2-Alkynylbenzaldoxime reacts with phenol under the catalysis of silver triflate in the presence of bromo-tris-pyrrolidino-phosphonium hexafluorophosphate (PyBroP) under mild conditions, leading to the formation of 1-aroxyisoquinolines in good to excellent yields. cyclizations - isoquinoline - phosphorus ligands - phenol - silver triflate

  2-炔基苯甲恶肟在温和的条件下，在三氟甲磺酸银的催化下，在溴-三-吡咯烷基-六氟磷酸phosph（PyBroP）的存在下与苯酚反应，导致1-芳氧基异喹啉的形成，收率良好。 环化-异喹啉-磷配体-苯酚-三氟甲磺酸银