2-(3-aminophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one | 1000174-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-aminophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1000174-76-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O
• 分子量: 276.297
• InChiKey: DUPBVJDWXWHQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one 、 1-哌啶丙酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[3-(5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazolin-2-yl)phenyl]-3-piperidin-1-ylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149907

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-(3-aminophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20090298858A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及公式（I）的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺，它们的制备以及它们作为聚（ADP-核糖）聚合酶酶的抑制剂用于药物制备的用途。
• Potent PARP Inhibitors
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20080015182A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺化合物，其制备以及它们作为聚(ADP-核糖)聚合酶酶的抑制剂用于制备药物。
• Potent PARP inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08183250B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及公式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺、其制备方法，以及它们作为聚(ADP-核糖)聚合酶酶的抑制剂用于制备药物的用途。
• PYRAZOLOQUINAZOLINONES AS PARP INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2069351A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• US8183250B2
  申请人：——

  公开号：US8183250B2

  公开（公告）日：2012-05-22