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2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-(2-phenylethynyl)-1H-indene | 1337529-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-(2-phenylethynyl)-1H-indene
英文别名
(4-Chlorophenyl)-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-(2-phenylethynyl)inden-2-yl]methanone;(4-chlorophenyl)-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-(2-phenylethynyl)inden-2-yl]methanone
2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-(2-phenylethynyl)-1H-indene化学式
CAS
1337529-34-6
化学式
C36H22Cl2O
mdl
——
分子量
541.476
InChiKey
WYVCLTUWXXDFOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(4-chlorophenyl)-2-(diphenylmethylene)-3-hydroxy-5-phenylpent-4-yn-1-one 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-(2-phenylethynyl)-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    CuI催化串联碳镁化/格氏试剂与炔酮的羰基加成:四取代烯丙基醇的便捷获得
    摘要:
    高度官能化的四取代烯丙基醇可通过CuI催化串联碳镁/格氏试剂与炔酮的羰基加成方便地制备。所获得的烯丙醇可通过分子内环化进一步转化为多取代的茚满。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2011.07.031
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文献信息

  • CuI-catalyzed tandem carbomagnesiation/carbonyl addition of Grignard reagents with acetylenic ketones: Convenient access to tetrasubstituted allylic alcohols
    作者:Meihua Xie、Chengyou Feng、Jitan Zhang、Changqing Liu、Kuang Fang、Guanying Shu、Wansheng Zuo
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.07.031
    日期:2011.10
    functionalized tetrasubstituted allylic alcohols were prepared conveniently by CuI-catalyzed tandem carbomagnesiation/carbonyl addition of Grignard reagents with acetylenic ketones. The obtained allylic alcohols can be further transformed to polysubstituted indenes by intramolecular cyclization.
    高度官能化的四取代烯丙基醇可通过CuI催化串联碳镁/格氏试剂与炔酮的羰基加成方便地制备。所获得的烯丙醇可通过分子内环化进一步转化为多取代的茚满。
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