(R)-(+)-methyl 3-methylhept-6-enoate | 161029-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(+)-methyl 3-methylhept-6-enoate
• CAS: 161029-66-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: QYQXUZLVRGQWKV-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-methyl 3-methylhept-6-enoate 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 四氯化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (R)-(+)-6-methyl-2-cycloheptenone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Octalactins A and B: Unusual Metabolites from a Marine Microbe

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a060
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(+)-citronellate 在 二甲基硫 、 三甲基铝 、 臭氧 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-(+)-methyl 3-methylhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Octalactins A and B: Unusual Metabolites from a Marine Microbe

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a060

文献信息

• Copper‐Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Grignard Reagents to α,β‐Unsaturated Esters
  作者：Fernando López、Syuzanna R. Harutyunyan、Auke Meetsma、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.200500317

  日期：2005.4.29