4-(3-丁烯-1-基)-噻唑 | 878001-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(3-丁烯-1-基)-噻唑
• 英文名称: 4-(but-3-enyl)thiazole
• 英文别名: 4-But-3-enylthiazole；4-but-3-enyl-1,3-thiazole
• CAS: 878001-05-9
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: QARCGCSWIQTGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-丁烯-1-基)-噻唑 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到(rac.)-4-(thiazol-4-yl)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006021402A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴己-5-烯-2-酮 在 phosphorous (V) sulfide 、 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.84h， 以40%的产率得到4-(3-丁烯-1-基)-噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006021402A1

文献信息

• Bicyclononene derivaties
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090306123A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物；以及将其作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Bicyclononene derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08138340B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物，以及其作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1786814B1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US8138340B2
  申请人：——

  公开号：US8138340B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] SUBSTITUTED 9H-PYRIDINO[2,3-b]INDOLE AND 9H-PYRIMIDINO[4,5-b]INDOLE DERIVATIVES: SELECTIVE NEUROPEPTIDE y RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] 9H-PYRIDINO[2,3-b]INDOLE SUBSTITUE ET DERIVES DE 9H-PYRIMIDINO[4,5-b]INDOLE LIANT SELECTIVEMENT LES RECEPTEURS DU NEUROPEPTIDE y
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1999051598A1

  公开（公告）日：1999-10-14

  (EN) Disclosed are compounds of formula (I), wherein Ar, R1, W and X are substituents as defined herein, which compounds are effective neuropeptide Y1 receptor antagonists, and are therefore useful in the treatment of a wide variety of clinical conditions which are characterized by the presence of an excess of neuropeptide Y.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle Ar, R1, W et X sont des substituants tels que définis dans le mémorandum descriptif. Lesdits composés sont des antagonistes effectifs du récepteur neuropeptide Y1. Ils sont donc utiles dans le traitement d'une large variété de pathologies cliniques et se caractérisent par la présence d'un excès de neuropeptide Y.