(E)-2-(oct-4-en-4-yl)-5-(4-tolyl)thiazole | 1339019-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-(oct-4-en-4-yl)-5-(4-tolyl)thiazole
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-2-[(E)-oct-4-en-4-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 1339019-86-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NS
• 分子量: 285.453
• InChiKey: PHOLNXIPLCFWMG-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(p-tolyl)thiazole 、 4-辛炔 在 (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到(E)-2-(oct-4-en-4-yl)-5-(4-tolyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  经由CH键官能化的钴催化的噻唑与炔烃的烯基化反应

  摘要：

  已经开发了钴-黄药催化剂，用于通过CH键官能化将（苯并）噻唑合成到内部炔烃中。反应在温和条件下提供具有高区域选择性和立体选择性的C2-烯基化（苯并）噻唑。 钴-CH活化-杂环-加氢芳基化-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260077