2-methyl-4,4-bis-methylsulfanyl-but-3-en-2-ol | 19430-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4,4-bis-methylsulfanyl-but-3-en-2-ol
• 英文别名: (1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-ketene dimethyl dithioacetal；2-Methyl-4,4-bis(methylsulfanyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 19430-11-6
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: AWYFXQHSQOLKBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,4-bis-methylsulfanyl-but-3-en-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Methylmercapto-2-methyl-thiobuttersaeure-S-methylester
  参考文献：
  名称：

  Saquet,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 820 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 、 碘甲烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-methyl-4,4-bis-methylsulfanyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮二硫缩醛的狄尔斯-阿尔德环加成反应的研究

  摘要：

  研究了由相应的氧杂环丁烯二硫缩醛制备的无环和环状乙烯基乙烯酮二乙缩醛的Diels-Alder环加成反应，方法是通过1,2-碘化甲基碘化镁并随后脱水或通过Wlttig反应。因此，用顺丁烯二酸酐容易地进行[4 + 2]环加成，然后消除甲基硫醇，然后通过脱氢进行芳构化，得到5-芳基/甲基-3-正乙基硫代邻苯二甲酸酐（），相应的四氢萘（）和二氢菲（）衍生物。产量。乙烯酮二硫缩醛和从更高的烷基酮衍生，在otherhand，后行顺序[4 + 2]与马来酸酐的两个摩尔环加成，得到双环加合物和分别，而二硫的环加成和与得到相应的取代的邻苯二甲酸酯二甲基乙炔二羧酸酯和以良好的收率。二烯烃被认为是对像丙烯腈，丙烯酸乙酯和甲基乙烯基酮较弱的亲二烯反应性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80149-8

文献信息

• Reactions of α-Hydroxyketene Dithioacetals with Lawesson’s Reagent: An Efficient Method for the Synthesis of α,β-Unsaturated Dithioesters
  作者：C. V. Asokan、Satheesh K. Nair、Ann Maria Jose

  DOI：10.1055/s-2005-865301

  日期：——

  The α-hydroxyketene dithioacetals 2 and 5, obtained from α-oxoketene dithioacetals by the 1,2-reduction or the 1,2-addition of carbon nucleophiles, on treatment with Lawesson's reagent afforded α,β-unsaturated dithioesters 3 and 6 in good yields.

  α-羟基烯酮二硫代缩醛 2 和 5，由 α-氧代烯二硫代缩醛通过碳亲核试剂的 1,2-还原或 1,2-加成获得，用 Lawesson 试剂处理得到 α,β-不饱和二硫代酯 3 和 6产量。
• 1,3-Carbonyl transposition methodology employing .alpha.-oxo ketene dithioacetals: application in the synthesis of phenols and (.+-.)-myodesmone
  作者：R. Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong、Janice Wong Dieter

  DOI：10.1021/jo00191a027

  日期：1984.8
• GUPTA, ARUN K.;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1509-1516
  作者：GUPTA, ARUN K.、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——