(7R,8S)-7-phenyl-5-tosyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-8-carbonitrile | 1315506-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7R,8S)-7-phenyl-5-tosyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-8-carbonitrile
• 英文别名: (7R,8S)-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-phenyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-8-carbonitrile
• CAS: 1315506-56-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 432.5
• InChiKey: RYUSRGNFSMGZOQ-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((2R,3S)-3-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-cyano-2-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(7R,8S)-7-phenyl-5-tosyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  碳氮亲核试剂与活化氮丙啶的开环/ CN环化反应：四氢喹啉的高度非对映和对映选择性合成

  摘要：

  据报道，通过N-甲苯磺酰基氮丙啶的区域和立体选择性开环与由2-（溴芳基）乙腈生成的碳亲核试剂，然后由钯催化的分子内C-N环化，合成取代的四氢喹啉的简单策略，收率很高（高达> 99％）和立体选择性（ee和de高达> 99％）。

  DOI：

  10.1021/ol2016077