methyl (4RS,5SR)-5-hydroxy-4-methyl-cis-hept-2-enoate | 105623-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (4RS,5SR)-5-hydroxy-4-methyl-cis-hept-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z,4R,5S)-5-hydroxy-4-methylhept-2-enoate
• CAS: 105623-72-1；116988-26-2；124818-00-4；124818-01-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: XTFBSCRUVAENGW-BWNLKHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4RS,5SR)-5-hydroxy-4-methyl-cis-hept-2-enoate 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5-((1R,2R)-2-Acetoxy-1-methyl-butyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fray, M. Jonathan; Thomas, Eric J.; Williams, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2763 - 2768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5RS,6SR)-6-ethyl-5,6-dihydro-5-methyl-4-pyrrolidin-1-yl-2H-pyran-2-one 在 lithium hydroxide 、 lithium 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 methyl (4RS,5SR)-5-hydroxy-4-methyl-cis-hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Fray, M. Jonathan; Thomas, Eric J.; Williams, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2763 - 2768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FRAY, M. J.;THOMAS, E. J.;WILLIAMS, D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2763-2767
  作者：FRAY, M. J.、THOMAS, E. J.、WILLIAMS, D. J.

  DOI：——

  日期：——