2H-heptafluorocyclohexa-1,3-diene | 1998-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2H-heptafluorocyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 1,2,4,5,5,6,6-heptafluoro-cyclohexa-1,3-diene；1,2,4,5,5,6,6-Heptafluor-cyclohexa-1,3-dien；2H-Heptafluor-cyclohexadien-(1.3)；2H-Heptafluorcyclohexa-1,3-dien；1,2,4,5,5,6,6-Heptafluorocyclohexa-1,3-diene
• CAS: 1998-56-7
• 化学式: C₆HF₇
• 分子量: 206.063
• InChiKey: XTXUYSZVBBKNLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-heptafluorocyclohexa-1,3-diene 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEAST W. J.; MORLAND J. B., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, NO 1, 57-73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-heptafluorocyclohexa-1,3-diene 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEAST W. J.; MORLAND J. B., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, NO 1, 57-73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorocyclohexanes-III
  作者：J.A. Godsell、M. Stacey、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88040-0

  日期：1958.5

  unsaturated products. These were identified by oxidation and other studies as 3H:4H- and 4H:5H-octafluorocyclohexene, 1H-1:4-, 1H-1:3-, and 2H-1:3-heptafluorocyclohexadiene, and hexafluorobenzene,2 thus indicating a 1H:2H:4H-structure for the saturated precursors. The stereochemistry of the adjacent > CHF groups was established by resolution, via the brucine salt, of the 3H:4H-hexafluoroadipic acid obtained

  两个九氟环bp的92°和101°己烷，通过苯的氟化制成，1各自被脱氟化氢以得到相同的六个不饱和产物。这些化合物经氧化和其他研究鉴定为3H：4H-和4H：5H-八氟环己烯，1H-1：4-，1H-1：3-和2H-1：3-七氟环己二烯和六氟苯，图2因此指示饱和前体的1H：2H：4H结构。相邻的> CHF基团的立体化学是通过浅褐色盐通过解析4H：5H-单烯烃而获得的3H：4H-六氟己二酸建立的，表明氢为反式。脱氟化氢提示了九氟化物的完全立体化学，进一步的氟化3证实了九氟化物的完全立体化学，从而得到了已知的十氟环己烷。在乙醚中用氢化铝锂处理4H / 5H-八氟环己烯，得到1H，4H / 5H-七氟环己烯，五氟苯的前体。4
• Polyfluorobicyclo[2,2,2]octanes. Part III. Syntheses and reactions of new mono- di- and trihydrides and derived compounds
  作者：J. Battersby、R. Stephens、J.C. Tatlow、L.F. Thomas

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82590-7

  日期：1980.2

  Fluorobicyclo[2,2,2]octanes as follows were made by fluorination with cobaltic fluoride :- 1H- and 2H- tridecafluoro- ; 1H,2H-, 1H,3H-, 2H,2H-, 2H,3H-, and 1H,4H- dodecafluoro-; 1H,2H,3H-, 1H,2H,4H-, and 1H,3H,3H- undecafluoro-; 2H,2H,3H,3H- decafluoro-. These afforded, by the appropriate dehydrofluorinations, dodecafluoro-; 1H- and 2H- undecafluoro-; 1H,2H-, 1H,3H-, and 1H,4H- decafluoro- bicyclo[2

  通过用氟化钴氟化来制备如下的氟双环[2,2,2]辛烷：-1H-和2H-十三氟-; 1H，2H-，1H，3H-，2H，2H-，2H，3H-和1H，4H-十二氟-; 1H，2H，3H-，1H，2H，4H-和1H，3H，3H-十氟-; 2H，2H，3H，3H-十氟-。通过适当的脱氟化氢，得到十二氟-；1H-和2H-十一氟-; 1H，2H-，1H，3H-和1H，4H-十氟双环[2,2,2]辛-2-烯。一致的nmr数据证实了所有结构。1H-Trideca-和1H，4H-十二烷基-氟双环[2,2,2]辛烷具有酸性桥头氢，这些氢在碱性条件下具有反应性，并且可以被各种官能团取代。1-Lithiotridecafluorobicyclo [2,2,2]辛烷，一种非常稳定的全氟烷基锂衍生物，在回流的乙醚中存活了许多小时，但缓慢分解为1-取代的十一氟双环[2,2，
• The thermal isomerization of heptafluorocyclohexadienes
  作者：W.J. Feast、J.B. Morland

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82302-7

  日期：1981.7

  The evidence for the involvement of sigmatropic fluorine migrations in the isomerizations of fluorinated polyenes is reviewed and the difficulties inherent in providing satisfactory rationalizations are discussed. The thermal isomerizations of heptafluorocyclohexadienes under various reaction conditions are described. It is established that such isomerizations occur by a mechanism which does not involve

  审查了有关σ迁移迁移参与氟化多烯异构化的证据，并讨论了提供令人满意的合理化方法所固有的困难。描述了在各种反应条件下七氟环己二烯的热异构化。已经确定，这种异构化是通过不涉及氟离子催化的机理发生的，但是确切的机理途径仍然不确定。
• A New General Route to Aromatic Fluorocarbons
  作者：B. GETHING、C. R. PATRICK、M. STACEY、J. C. TATLOW

  DOI：10.1038/183588a0

  日期：1959.2
• Nield et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 166,170
  作者：Nield et al.

  DOI：——

  日期：——