S-ethyl O-(trimethylsilyl) ethylphosphonodithioate | 127612-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: S-ethyl O-(trimethylsilyl) ethylphosphonodithioate
• 英文别名: ethyl-ethylsulfanyl-sulfanylidene-trimethylsilyloxy-λ5-phosphane
• CAS: 127612-40-2
• 化学式: C₇H₁₉OPS₂Si
• 分子量: 242.419
• InChiKey: DDBSTLWYPCODIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.8422 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S,S-diethyl O-(trimethylsilyl) phosphorodithioite 、 碘乙烷 以68.6%的产率得到S-ethyl O-(trimethylsilyl) ethylphosphonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Al'fonsov, V. A.; Nizamov, I. S.; Trusenev, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12.1, p. 2388 - 2391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of dialkyl trimethylsilyl dithiophosphites with sulfenamides
  作者：V. A. Al'fonsov、A. G. Trusenev、�. S. Batyeva、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/bf00958273

  日期：1990.9

  Dialkyl trimethylsilyl dithiophosphites react with sulfenamides either through involvement of the trimethylsilyl group and the formation of trialkyl trithiophosphates or by isomerization of the starting silylphosphites to give S-alkyl O-trimethylsilyl alkyldithiophosphonates. The direction of the reaction depends on the nature of the substituents at the sulfur atoms of the silylphosphite and sulfenamide.
• ALFONSOV, V. A.;NIZAMOV, I. S.;TRUSENEV, A. G.;BATYEVA, EH. S.;PUDOVIK, A+, ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N2, S. 2671-2674
  作者：ALFONSOV, V. A.、NIZAMOV, I. S.、TRUSENEV, A. G.、BATYEVA, EH. S.、PUDOVIK, A+

  DOI：——

  日期：——
• ALFONSOV, V. A.;TRUSENEV, A. G.;BATYEVA, EH. S.;PUDOVIK, A. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2146-2147
  作者：ALFONSOV, V. A.、TRUSENEV, A. G.、BATYEVA, EH. S.、PUDOVIK, A. N.

  DOI：——

  日期：——