(1R,2R,9S,10S)-4,12-diazaheptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3(8),4,6,11(16),12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene | 1362861-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,9S,10S)-4,12-diazaheptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3(8),4,6,11(16),12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene
• CAS: 1362861-95-7
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂
• 分子量: 358.442
• InChiKey: LGZDHZUTGRSTPZ-WAPCQROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azaanthracene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,2R,9S,10S)-4,12-diazaheptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3(8),4,6,11(16),12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene 、
  参考文献：
  名称：

  [4 + 4]氮杂蒽在溶液和固相中受阳离子-π相互作用控制的光二聚化

  摘要：

  1-和2-氮杂蒽的区域和立体选择性[4 + 4]光二聚反应在甲醇溶液和固相中进行，以高收率得到抗-HT二聚体。在这些反应中，吡啶鎓阳离子与苯环之间的分子间阳离子-π相互作用在光二聚化反应之前的预取向中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ol3003089

文献信息

• [4 + 4] Photodimerization of Azaanthracenes in Both Solution and Solid Phase Controlled by Cation−π Interactions
  作者：Shinji Yamada、Chiaki Kawamura

  DOI：10.1021/ol3003089

  日期：2012.3.16

  Regio- and stereoselective [4 + 4] photodimerization reactions of 1- and 2-azaanthracenes were performed in both methanol solution and solid phases to give anti-HT dimers in high yields. In these reactions, intermolecular cation−π interactions between the pyridinium cation and the benzene ring play a key role in preorientation prior to the photodimerization reactions.

  1-和2-氮杂蒽的区域和立体选择性[4 + 4]光二聚反应在甲醇溶液和固相中进行，以高收率得到抗-HT二聚体。在这些反应中，吡啶鎓阳离子与苯环之间的分子间阳离子-π相互作用在光二聚化反应之前的预取向中起关键作用。