3-[Bis(4-methoxyphenyl)methylidene]-4,6,6-triphenylhex-5-en-1-ol | 1322700-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-[Bis(4-methoxyphenyl)methylidene]-4,6,6-triphenylhex-5-en-1-ol
• 英文别名: 3-[bis(4-methoxyphenyl)methylidene]-4,6,6-triphenylhex-5-en-1-ol
• CAS: 1322700-93-5
• 化学式: C₃₉H₃₆O₃
• 分子量: 552.713
• InChiKey: LQGNHFCJYJRRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基-3-羟基-1-苯基丙-1-烯 、 [1-(4-甲氧基苯基)-4-甲氧基亚苄基]环丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以22%的产率得到3-[Bis(4-methoxyphenyl)methylidene]-4,6,6-triphenylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2-catalyzed intermolecular reactions of arylmethylenecyclopropanes with (E)-1,1,3-triarylprop-2-en-1-ols

  摘要：

  BF3 center dot OEt2-catalyzed intermolecular reactions of arylmethylenecyclopropanes with (E)-1,1,3-triarylprop-2en-1-ols produced the corresponding triene compounds, alcoholic derivatives or cyclobutane derivatives in moderate to excellent yields under mild conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.009

文献信息

• BF3·OEt2-catalyzed intermolecular reactions of arylmethylenecyclopropanes with (E)-1,1,3-triarylprop-2-en-1-ols
  作者：Lei Wu、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.009

  日期：2011.8

  BF3 center dot OEt2-catalyzed intermolecular reactions of arylmethylenecyclopropanes with (E)-1,1,3-triarylprop-2en-1-ols produced the corresponding triene compounds, alcoholic derivatives or cyclobutane derivatives in moderate to excellent yields under mild conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.