3-(1-Hydroxycyclopentyl)cyclohept-2-en-1-one | 1329607-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-Hydroxycyclopentyl)cyclohept-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(1-hydroxycyclopentyl)cyclohept-2-en-1-one
• CAS: 1329607-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: AYAYREBVVMQFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Hydroxycyclopentyl)cyclohept-2-en-1-one 在 C₂₀H₂₅N₃O 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (6S,12S)-12-hydroxyspiro[5.6]dodecane-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化不对称环氧化/ Semipinacol重排一键构建多取代的螺-环烷二酮。

  摘要：

  具有ee高达99％ee的单罐手性三加氧螺环烷二酮的制备具有高立体选择性，引入三加氧官能团和有效构建至少两个手性中心的特点。

  DOI：

  10.1002/asia.201100383
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxycyclopentyl)cyclohept-2-en-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以85%的产率得到3-(1-Hydroxycyclopentyl)cyclohept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化不对称环氧化/ Semipinacol重排一键构建多取代的螺-环烷二酮。

  摘要：

  具有ee高达99％ee的单罐手性三加氧螺环烷二酮的制备具有高立体选择性，引入三加氧官能团和有效构建至少两个手性中心的特点。

  DOI：

  10.1002/asia.201100383