4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclophane | 1427375-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclophane
• 英文别名: 5,6,7,12,13,14,15-Heptamethyltricyclo[9.2.2.14,8]hexadeca-1(14),4(16),5,7,11(15),12-hexaene；5,6,7,12,13,14,15-heptamethyltricyclo[9.2.2.14,8]hexadeca-1(14),4(16),5,7,11(15),12-hexaene
• CAS: 1427375-96-9
• 化学式: C₂₃H₃₀
• 分子量: 306.491
• InChiKey: MXWSVMIYVVDWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclophane 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclo-phane-12,15-endoperoxide
  参考文献：
  名称：

  多甲基取代[2.2]间对环芳烃的合成及光反应

  摘要：

  摘要 通过相应的 2,11-二硫杂 [3.3] 间对环芳合成了多甲基取代的 [2.2] 间对环芳。使用高压汞灯的 4,5,6,12,13,15,16-七甲基 [2.2] 间对环烷的光氧化反应导致仅对苯环的单内过氧化；这归因于对苯环的变形程度比间苯环大得多。另一方面，4,5,6,8,12,13,15,16-octamethyl[2.2]metaparacyclophane 在相同反应条件下的光反应辐照仅产生双内过氧化物（在间位和对苯环）。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.12.054
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,14,15,17,18-heptamethyl-2,11-dithia [3.3]metaparacyclophane 在 磷酸三乙酯 作用下， 反应 6.0h， 以73%的产率得到4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclophane
  参考文献：
  名称：

  多甲基取代[2.2]间对环芳烃的合成及光反应

  摘要：

  摘要 通过相应的 2,11-二硫杂 [3.3] 间对环芳合成了多甲基取代的 [2.2] 间对环芳。使用高压汞灯的 4,5,6,12,13,15,16-七甲基 [2.2] 间对环烷的光氧化反应导致仅对苯环的单内过氧化；这归因于对苯环的变形程度比间苯环大得多。另一方面，4,5,6,8,12,13,15,16-octamethyl[2.2]metaparacyclophane 在相同反应条件下的光反应辐照仅产生双内过氧化物（在间位和对苯环）。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.12.054

文献信息

• Synthesis and photoreaction of polymethyl substituted [2.2]metaparacyclophanes
  作者：Bigyan Sharma、Kazuya Tazoe、Xing Feng、Taisuke Matsumoto、Junji Tanaka、Takehiko Yamato

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.12.054

  日期：2013.4

  Polymethyl substituted [2.2]metaparacyclophanes were synthesized via the corresponding 2,11-dithia [3.3]metaparacyclophanes. Photooxygenation reaction of 4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclophane using a high pressure mercury lamp led to the mono-endoperoxidation of only the para benzene ring; this was attributed to the much larger degree of deformation of the para-benzene ring than of the meta-benzene

  摘要 通过相应的 2,11-二硫杂 [3.3] 间对环芳合成了多甲基取代的 [2.2] 间对环芳。使用高压汞灯的 4,5,6,12,13,15,16-七甲基 [2.2] 间对环烷的光氧化反应导致仅对苯环的单内过氧化；这归因于对苯环的变形程度比间苯环大得多。另一方面，4,5,6,8,12,13,15,16-octamethyl[2.2]metaparacyclophane 在相同反应条件下的光反应辐照仅产生双内过氧化物（在间位和对苯环）。