(2S)-5-cyclopropyl-N-((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl)-4,4-difluoro-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)pentanamide | 1408001-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-5-cyclopropyl-N-((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl)-4,4-difluoro-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)pentanamide
• 英文别名: (25)-5-cyclopropyl-N-((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl)-4,4-difluoro-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)pentanamide；(2S)-5-cyclopropyl-N-[(3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl]-4,4-difluoro-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]pentanamide
• CAS: 1408001-14-8
• 化学式: C₂₄H₃₁F₆N₃O₃
• 分子量: 523.519
• InChiKey: RUUJJTHICJILDT-DQTVCYTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-cyclopropyl-4,4-difluoro-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)-pentanoic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 (3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxypentanamide hydrochloride 、 N-甲基吗啉 在 氮 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 469 mg (66.2%) of (25)-5-cyclopropyl-N-((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl)-4,4-difluoro-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)pentanamide的产率得到(2S)-5-cyclopropyl-N-((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl)-4,4-difluoro-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用半胱氨酸蛋白酶抑制剂化合物的方法，特别是对于同时抑制卡特普西林S和K以及可选的卡特普西林B和/或L来治疗骨癌。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，特别是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛，减轻骨损伤，同时还能减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。

  公开号：

  US20120282267A1

文献信息

• Cathepsin inhibitors for the treatment of bone cancer and bone cancer pain
  申请人：Booth Robert

  公开号：US08680152B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention is directed to methods of using compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, of both cathepsins S and K and optionally further cathepsins B and/or L in treating bone cancer. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds for treating bone cancer and bone cancer pain, especially the pain associated with metastasis. A single compound can be used to ameliorate the pain, the injury to bone, while also reducing tumor growth, the risk of metastasis and/or invasiveness of the cancer.

  本发明涉及使用抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是针对卡特普西林S和K以及可选的卡特普西林B和/或L，用于治疗骨癌。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，特别是与转移相关的疼痛。单一化合物可以用于缓解疼痛、减少骨损伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。
• US8680152B2
  申请人：——

  公开号：US8680152B2

  公开（公告）日：2014-03-25