6α-<(R)-1'-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-penicillanate | 81225-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6α-<(R)-1'-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-penicillanate
• 英文别名: methyl (2S,5R,6S)-6-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 81225-42-5；88010-23-5
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄SSi
• 分子量: 373.589
• InChiKey: ICWCFZUPAPSYSV-PNBMMQAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-<(R)-1'-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-penicillanate 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 trans-4-acetoxy-3-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Koichi; Iwano, Yuji; Fujimoto, Katsumi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 201 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S-顺式)-6,6-二溴-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸甲酯 在 咪唑 、 甲基溴化镁 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6α-<(R)-1'-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-penicillanate
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Koichi; Iwano, Yuji; Fujimoto, Katsumi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 201 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANG, JAHYO;IM, WEON BIN;CHOI, SOON-GYU;LIM, DAESUNG;CHOI, YOUNG RO;CHO, +, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 209-212
  作者：KANG, JAHYO、IM, WEON BIN、CHOI, SOON-GYU、LIM, DAESUNG、CHOI, YOUNG RO、CHO, +

  DOI：——

  日期：——