4-bromo-4',7'-dimethoxy-1'-phenylspiro[1,3-dihydroindene-2,2'-3H-indene]-1'-ol | 157793-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-4',7'-dimethoxy-1'-phenylspiro[1,3-dihydroindene-2,2'-3H-indene]-1'-ol
• CAS: 157793-84-5
• 化学式: C₂₅H₂₃BrO₃
• 分子量: 451.36
• InChiKey: CIAGLAFEGSGNQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-4',7'-dimethoxy-1'-phenylspiro[1,3-dihydroindene-2,2'-3H-indene]-1'-ol 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共价连接的卟啉-醌分子中的分子内“通过键”和“通过空间”电子转移途径

  摘要：

  为了了解通过键和空间的电子转移（ET）途径，制备了卟啉-间隔基-苯醌分子，其中间隔基是螺[4.4]壬烷，并且在氧化还原对的空间之间插入了苯基。根据MM2计算，苯基与卟啉或醌环之间的边距在2.5-4.2 A的范围内。 因此，预计化合物中存在两种可能的分子内ET途径，即，通过债券和通过空间。电荷分离过程的 ET 速率 (kcs) 是基于荧光寿命获得的。上述化合物的kcs值与不存在插入苯环的参考化合物的kcs值几乎相同。所以，得出的结论是，氧化还原对之间插入的 π 系统不用作 ET 途径的垫脚石；换句话说，当前分子中的 ET 是通过键机制发生的。为了与快速 ET 竞争，通过债券...

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1329
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 4'-bromo-4,7-dimethoxy-2,2'-spirobiindan-1-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-bromo-4',7'-dimethoxy-1'-phenylspiro[1,3-dihydroindene-2,2'-3H-indene]-1'-ol
  参考文献：
  名称：

  “通过键”和“通过空间”电子转移途径的合成模型方法

  摘要：

  为了了解通过键和空间的电子转移途径，制备了共价连接的卟啉-醌分子，在氧化还原对之间插入了苯环。插入的 π 系统不用作电子转移途径中的垫脚石。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.515

文献信息

• Intramolecular “Through-Bond” and “Through-Space” Electron Transfer Pathways in Covalently Linked Porphyrin-Quinone Molecules
  作者：Suguru Higashida、Hirohito Tsue、Ken-ichi Sugiura、Takahiro Kaneda、Yoshiteru Sakata、Yoshinori Tanaka、Seiji Taniguchi、Tadashi Okada

  DOI：10.1246/bcsj.69.1329

  日期：1996.5

  In order to understand electron transfer (ET) pathways through bonds and through space, a porphyrin-spacer-benzoquinone molecule, where the spacer is spiro[4.4]nonane and a phenyl group is inserted between the space of the redox pair, was prepared. On the basis of MM2 calculation, the edge-to-edge distances between the phenyl and the porphyrin or quinone rings are in the range of 2.5—4.2 A. Therefore

  为了了解通过键和空间的电子转移（ET）途径，制备了卟啉-间隔基-苯醌分子，其中间隔基是螺[4.4]壬烷，并且在氧化还原对的空间之间插入了苯基。根据MM2计算，苯基与卟啉或醌环之间的边距在2.5-4.2 A的范围内。 因此，预计化合物中存在两种可能的分子内ET途径，即，通过债券和通过空间。电荷分离过程的 ET 速率 (kcs) 是基于荧光寿命获得的。上述化合物的kcs值与不存在插入苯环的参考化合物的kcs值几乎相同。所以，得出的结论是，氧化还原对之间插入的 π 系统不用作 ET 途径的垫脚石；换句话说，当前分子中的 ET 是通过键机制发生的。为了与快速 ET 竞争，通过债券...
• Synthetic Model Approach to “Through-Bond” and “Through-Space” Electron Transfer Pathways
  作者：Suguru Higashida、Hirohito Tsue、Ken-ichi Sugiura、Takahiro Kaneda、Yoshinori Tanaka、Seiji Taniguchi、Tadashi Okada、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1246/cl.1995.515

  日期：1995.7

  In order to understand electron transfer pathways through bond and through space, a covalently linked porphyrin-quinone molecule with an inserted phenyl ring between the redox pair was prepared. The inserted π-system is not used as a stepping stone in electron-transfer pathways.

  为了了解通过键和空间的电子转移途径，制备了共价连接的卟啉-醌分子，在氧化还原对之间插入了苯环。插入的 π 系统不用作电子转移途径中的垫脚石。