1,1-diethoxy-hex-3t-ene | 51795-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-diethoxy-hex-3t-ene
• 英文别名: (Z)-1,1-diethoxyhex-3-ene；(E)-1,1-diethoxyhex-3-ene
• CAS: 51795-75-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: IOBHVJHSBREPFR-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethoxybut-1-yne 、 乙基溴化镁 生成 1,1-diethoxy-hex-3t-ene
  参考文献：
  名称：

  Organocuivreux黑胶唱片：IV。阿尔西地区烷基锡的区域选拔等课程

  摘要：

  烷基铜化合物向各种炔烃HCC（CH 2）2 Z（n = 2，3，Z = X，NEt 2，SEt，OR）的顺式加成显示区域选择性取决于各种因素，主要因素是功能的性质和溶剂。由此获得的乙烯基铜衍生物已被羧化，碘化和烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91950-8

文献信息

• A Simple and Versatile Method for the Synthesis of Acetals from Aldehydes and Ketones Using Bismuth Triflate
  作者：Nicholas M. Leonard、Matthew C. Oswald、Derek A. Freiberg、Bryce A. Nattier、Russell C. Smith、Ram S. Mohan

  DOI：10.1021/jo0258249

  日期：2002.7.1

  Acetals are obtained in good yields by treatment of aldehydes and ketones with trialkyl orthoformate and the corresponding alcohol in the presence of 0.1 mol % Bi(OTf)3.4H2O. A simple procedure for the formation of acetals of diaryl ketones has also been developed. The conversion of carbonyl compounds to the corresponding 1,3-dioxolane using ethylene glycol is also catalyzed by Bi(OTf)3.4H2O (1 mol

  通过在0.1mol％Bi（OTf）3.4H 2 O存在下用原甲酸三烷基酯和相应的醇处理醛和酮，以高收率获得缩醛。还已经开发出形成二芳基酮的缩醛的简单方法。Bi（OTf）3.4H2O（1 mol％）也催化使用乙二醇将羰基化合物转化为相应的1,3-二氧戊环。已经开发出两种均避免使用苯的方法。
• Kondo; Negishi; Tunemoto, Angewandte Chemie, 1974, vol. 86, # 11, p. 415 - 415
  作者：Kondo、Negishi、Tunemoto

  DOI：——

  日期：——